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周中振

发布时间:2019年10月19日 浏览次数:


职称:药物化学教授(广东省优秀青年教师

邮箱:zhouzz@smu.edu.cn

电话:020-61648594

主要招生方向:药物化学、工业药学

 

Ø 大学以上学习经历

1. 2001/9~2007/7,华中师范大学农药与化学生物学教育部重点实验室,有机化学专业,博士研究生,理学博士学位,导师杨光富教授

2. 1997/9~2001/7,武汉化工学院制药系,本科,工学学士学位;

 

Ø 主要学术任职:广东省药学会药物化学专业委员会委员

 

Ø 主要科研工作经历

(1)、 2019//6 ~ 至今,南方医科大学,药学院,教授,博士研究生导师;

(2)、 2019/1 ~ 2019/6,南方医科大学,药学院,副教授,博士研究生导师;

(3)、 2016/6 ~ 2017/6,加拿大麦基尔大学,访问学者(导师:李朝军教授(皇家院士));

(4)、 2011/12~2018/12,南方医科大学,药学院,副教授,硕士研究生导师;

(5)、 2007/7~2011/11,南方医科大学,药学院,讲师;

 

Ø 获奖情况

(1)、 2014年 广东省高等学校优秀青年教师培养计划培养对象;

(2)、 2008年 广东省高等学校“千百十工程”第五批校级培养对象;

 

Ø 科研教学工作简介

周中振,博士,南方医科大学药学院药物化学专业教授, 博士生导师,广东省优秀青年教师,主要讲授课程为《有机化学》与《基础化学》,主要从事开展与神经系统相关疾病(如抑郁症、老年痴呆、帕金森病以及神经系统肿瘤)的新药物研究,先后主持多项国家自然科学基金,多项省自然科学基金与科技计划项目。至今已在Angew Chem. Int. Ed., ACS Catalysis, ACS Chem. Neurosci.以及Eur. J. Med. Chem.等权威期刊发表SCI研究论文五十余篇,申请专利8项,其中授权专利5项,国际专利1项,成功转让专利一项。

 

Ø 主持或参加科研项目(课题)及人才计划项目情况(按时间倒序排序):

本人先后主持国家自然科学面上基金、广东省科技计划、广东省自然科学基金等多项基金。近三年科研项目如下:

(1)、 2019.01-2022.12,国家自然科学面上基金(No. 81872735):靶向PDE4的新型抗抑郁药物的设计、合成与作用机制研究;55万,在研,项目负责人。

(2)、 2018.05.01-2021.04.30,广东省自然科学基金项目(2018A030313046):靶向磷酸二酯酶IV的新型抑郁症药物的设计与合成;10万,在研,项目负责人。

(3)、 2016.01-2018.12,广东省科技计划(No. 2016A020217008):具有改善认知作用的新型PDE4D抑制剂的设计、合成及生物活性研究;30万,已结题,项目负责人。

(4)、 2015.1-2017.30,广东省高等学校优秀青年教师培养计划2014年度培养对象(粤教师函〔2014〕145号),靶向微管蛋白的新型肿瘤血管阻断剂的设计与合成,30万,已完成,项目负责人。

 

Ø 三年内发表代表性研究成果(每项均按时间倒序排序)

[1] liu, Jie; Ye, Wan; Xu, Jiang-Ping; Wang, Hai-Tao; Li, Xiao-Fang; Wang, Wen-Ya*; Zhou, Zhong-Zhen*. "Discovery of novel trimethoxyphenyl- benzo[d]oxazoles as dual tubulin/PDE4 inhibitors capable of inducing apoptosis at G2/M phase arrest in glioma and lung cancer cells." European Journal of Medicinal Chemistry, 2021, 224: 113700 (SCI, IF = 6.514, I)

[2] He, JiaPeng; Zhang, Mao; Tang, Lv; liu, Jie; Zhong, JiaHong; Wang, Wenya; Xu, Jiang-Ping; Wang, Hai-Tao; Li, Xiao-Fang; Zhou Zhong-Zhen*. Synthesis, Biological Evaluation and Molecular Docking of Arylpyridines as Anti-proliferative Agent Targeting Tubulin. ACS Medicinal Chemistry Letters, 2020, 11(8), 1611–1619. (SCI, IF = 4.345, II)

[3] Tang, Lv; Huang, Chang; Zhong, Jiahong; He, JiaPeng; Guo, Jiayin; Liu, Menghua; Xu, Jiang-Ping*; Wang, Hai-Tao; Zhou Zhong-Zhen*. Discovery of arylbenzylamines as PDE4 inhibitors with potential neuroprotective effect. European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, 168, 221-231. (SCI, IF = 6.514, I).

[4] Yang, Danni; Huang, Cuihong; Liao, Hui; Zhang, Huiwu; Wu, Shaoyu*; Zhu, Qiuhua*; Zhou, Zhong-Zhen*. Discovery of Dihydropyrrol-2-ones as Novel G0/G1-Phase Arresting Agents Inducing Apoptosis. ACS Omega, 2019, 4 17556-17560. (SCI, IF = 2.87)

[5] Zhou ZhongZhen; Liu, Mingxin; Lv, Leiyang; Li, Chao-Jun. Silver(I)-Catalyzed Widely Applicable Aerobic 1,2-Diol Oxidative Cleavage. Angewandte Chemie International Edition, 2018, 57 (10), 2616-2620. (SCI, IF = 15.336, ITop期刊).

[6] Zhou ZhongZhen; Liu, Mingxin; Li, Chao-Jun. Selective Copper–N-Heterocyclic Carbene (Copper-NHC)-Catalyzed Aerobic Cleavage of β-1 Lignin Models to Aldehydes. ACS Catalysis, 2017, 7 (5), 3344-3348. (SCI, IF = 13.084, ITop期刊).

[7] Zhou Zhong-Zhen*; Shi, Xiu-Dong; Feng, Hong-Fang; Cheng, Yu-Fang; Wang, Hai-Tao; Xu, Jiang-Ping*. Discovery of 9H-purins as potential tubulin polymerization inhibitors: Synthesis, biological evaluation and structure−activity relationships. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 138, 1126-1134. (SCI, IF = 6.514, I).

[8] Zhou Zhong-Zhen*; Cheng, Yu-Fang; Zou, Zheng-Qiang; Ge, Bing-Chen; Yu, Hui; Huang, Cang; Wang, Hai-Tao; Yang, Xue-Mei*; Xu, Jiang -Ping*. Discovery of N-Alkyl catecholamides as selective phosphodiesterase-4 Inhibitors with anti-neuroinflammation potential Exhibiting antidepressant-like effects at non-emetic Doses. ACS Chemical Neuroscience, 2017, 8 (1), 135-146. (SCI, IF = 4.486, II).

[9] Ge, Bing-Chen; Feng, Hong-Fang; Cheng, Yu-Fang; Wang, Hai-Tao; Xi, Bao-Ming; Yang, Xue-Mei; Xu, Jiang-Ping*; Zhou Zhong-Zhen*. Design, synthesis and biological evaluation of substituted aminopyridazin-3(2H)-ones as G0/G1-phase arresting agents with apoptosis-inducing activities. European Journal of Medicinal Chemistry, 2017, 141 , 440-445. (SCI, IF = 6.514, I).

[10] Huang, Chang; Zhong, Qiu-Ping; Tang, Lv; Wang, Hai-Tao; Xu, Jiang-Ping*; Zhou Zhong-Zhen*. Discovery of 2-(3,4-dialkoxyphenyl)-2-(substituted pyridazin-3-yl)acetonitriles as phosphodiesterase 4 inhibitors with anti-neuroinflammation potential based on three-dimensional quantitative structure-activity relationship study. Chemical Biology & Drug Design 2019, 93 (4), 484-502. (SCI, IF = 2.817)

[11] Liu, Yi; Nie, Gang; Zhou Zhong-Zhen*; Jia, Lihui; Chen, Yunfeng*. Copper-Catalyzed Oxidative Cross-Dehydrogenative Coupling/Oxidative Cycloaddition: Synthesis of 4-Acyl-1,2,3-Triazoles. The Journal of Organic Chemistry, 2017, 82 (17), 9198-9203. (SCI, IF = 4.80, IITop期刊).

[12] Zhou Zhong-Zhen*; Ge, Bing-Chen; Zhong, Qiu-Ping; Huang, Chang; Cheng, Yu-Fang; Yang, Xue-Mei; Wang, Hai-Tao; Xu, Jiang-Ping*. Development of highly potent phosphodiesterase 4 inhibitors with anti-neuroinflammation potential: Design, synthesis, and structure-activity relationship study of catecholamides bearing aromatic rings. European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, 124, 372-379. (SCI, IF = 5.572, I).

 

Ø 近年其它重要成果

l 授权发明专利

(1)周中振; 何家朋; 刘洁; 胺基苯基酮类化合物及其制备方法与应用, 中国专利,专利号:202011057788.1。(已转让)

(2)周中振,徐江平,黄昌,汪海涛. 3-芳基-4-烷氧基苄胺类衍生物的合成及其应用,中国专利,专利号:ZL 201810964371.X。

(3)周中振,徐江平,黄昌,汪海涛. 3-芳基-4-烷氧基苄醚类衍生物的合成及其应用, 中国专利,专利号:ZL 201810964506.2。

(4)徐江平,周中振,一种能避免呕吐反应的磷酸二酯酶4抑制剂,2014.2.12-2034.2.11,中国,ZL 201210037980.3。

(5)周春琼,周中振,一种对称的多胺与吡咯聚酰胺缀合物及其制备方法。2011.09.14-2031.09.13,中国,ZL 20091019414.6

l 专利申请:

(1)周中振,汤侣,徐江平. 一种1-芳基-3-(6-芳基吡啶-2-基)-丙烯酮及其制备方法与应用,中国专利,专利申请号:201910633037.0。

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