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刘叔文

发布时间:2017年10月17日 浏览次数:


姓名:刘叔文

职称:教授(二级岗),博士生导师

联系邮箱:liusw@smu.edu.cn

联系电话:020-61648538


学习经历:

1989.09-1993.07 南昌大学 ,食品化学,学士

1993.09-1996.04 华南理工大学,发酵工程,硕士

1999.09-2002.07 第一军医大学,药理学,博士

2002.04-2014.12 纽约血液中心 ,博士后(Research Fellow)


工作经历:

1996.04-1998.09 第一军医大学药物研究所,助教

1998.09-2004.08 第一军医大学药物研究所,讲师

2004.08-2005.12 南方医科大学药学院,讲师

2005.01-2005.05 纽约血液中心,助理研究员(Assistant Member)

2005.12- 南方医科大学药学院,教授

2012.12-2020.05 南方医科大学药学院,院长

2017.05- 南方医科大学研究生院,院长

2019.12- 南方医科大学,副校长


研究方向:

1. 以病毒蛋白保守区为靶点的抗病毒药物研究;

2. HIV潜伏激活分子机制及艾滋病治愈药物的研究;

3. 病毒感染的抗炎免疫药理学研究。


主要学术任职:

1. 中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会,主任委员;

2. 广东省药理学会,理事长;

3. 广东省新药筛选重点实验室,主任;

4. Acta Pharmacologica Sinica,编委;

5. BBA-Biomembranes,编委;

6. 中国药理学通报,编委。


主要获奖情况:

1. 国家百千万人才工程人选,国家人力资源与社会保障部,2019;

2. 有突出贡献中青年专家,国家人力资源与社会保障部,2019;

3. 广东省教学成果二等奖,“PI”体制下药学本科教学综合改革的研究与实践。第一完成人,2018;

4. 国家创新推进计划“中青年科技创新领军人才”,国家科技部,2015;

5. 广东特支计划“百千万工程领军人才”,广东省人力资源与社会保障厅,2015;

6. 广东省高等学校“珠江学者”特聘教授,广东省教育厅,2010;

7. 广东省科技进步二等奖。病毒包膜结构作为药物靶点的分子机制及新药筛选的研究。第一完成人,2008;

8. 新世纪优秀人才,国家教育部,2007。


主要科研课题:

1.国家“十三五”科技重大专项课题,2018ZX10301101,HIV病毒潜伏库清除新策略研究,2018.1-2020.12,1455.56万元,主持。

2.广东省“新药创制”科技重大专项项目,2019B020202002,基于高内涵及多组学技术确证重大疾病新靶标及新筛选活性分子的成药性评价,2019.10-2021.10,500万元,主持。

3.广东省自然科学基金研究团队项目,2018030312010,HIV潜伏激活的分子机制与新型靶向性潜伏激活剂的研究,2018.05-2023.04,300万元,主持。

4.国家自然科学基金项目,81773787,HSF1作为新型HIV潜伏感染激活剂药物靶点的研究,2018.1-2021.12,59.5万元,主持。

5.广东省应用型科技研发专项项目,2016B020237005,基于代谢分析的创新药物研发风险控制技术平台,2017.1.1-2019.12.31,300万,主持。

6.国家自然科学基金-广东联合基金重点项目,U1301224,以血凝素蛋白保守功能区为新靶点的小分子天然来源流感病毒进入抑制剂研究,2014.1-2017.12,260万元,主持。

7.国家自然科学基金-广东省联合基金重点项目,U0832001,以HIV包膜蛋白为靶点的病毒进入抑制剂及其分子机制,2009.1-2012.12,175万元,主持。

8.国家科技重大专项课题,2009ZX09103-011,以HIV gp41为靶点的四氮唑芳基杂环类新型抗艾滋病药物研究,2009.1-2010.12,资助额150万元,主持。


代表性论文:

1. Liu SW#, Xiao GF#, Chen YB, He YX, Niu JK, Escalante CR, Xiong HB, Farmar J, Debnath AK, Tien P, Jiang SB*. Interaction between the heptad repeat 1 and 2 regions in spike protein of SARS-associated coronavirus: Implication for virus fusogenic mechanism and identification of fusion inhibitors.Lancet,2004; 363(9413): 938-947.

2. Ding LQ, Jiang P, Xu XF, Lu WZ, Yang C, Zhou PZ*,Liu SW*. Resveratrol promotes HSV-2 replication by increasing histone acetylation and activating NF-κB.Biochemical Pharmacology. 2020; 171: 113691

3. Zhang XX, Lin J, Liang TZ, Duan H, Tan XH, Xi BM, Li L*,Liu SW*. The BET bromodomain inhibitor apabetalone induces apoptosis of latent HIV-1 reservoir cells following viral reactivation.Acta Pharmacologica Sinica.2019; 40(1): 98-110.

4. Cao Y, Chen SJ, Liang YM, Wu T, Pang JX,Liu SW*,Zhou PZ*. Inhibition of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels by beta-blocker carvedilol.British Journal of Pharmacology.2018; 175(20): 3963-3975.

5. Shi LL, Yu L, Zhong DS, Gu CP, Lv LY, Zeng XY, Yao XG, Li L,Liu SW*. TMC120 displayed potent cytotoxic effect on human cervical carcinoma through enhancing the polymerization of microtubules.AIDS.2018; 32(9): 1107-1114.

6. Lin J#, Zhang XX#, Lu WZ, Xu XF, Pan XY, Liang TZ, Duan SQ, Chen Y, Li L,Liu SW*. PR-957, a selective immunoproteasome inhibitor, reactivates latent HIV-1 through p-TEFb activation mediated by HSF-1.Biochemical Pharmacology. 2018; 156: 511-523.

7. Shen XT#, Zhu ZB#, Ding Y, Wu WJ, Yang J,Liu SW*. An oligothiophene compound neutralized influenza A viruses by interfering with hemagglutinin.Biochimica et Biophysica Acta-Biomembranes,2018; 1860(3): 784-791.

8. Zhu ZB#, Yao ZL#, Shen XT#, Chen ZP, Liu XT, Parquette JR*,Liu SW*. Oligothiophene compounds inhibit the membrane fusion between H5N1 avian influenza virus and the endosome of host cell.European Journal of Medicinal Chemistry,2017; 130: 185-194.

9. Li L, Qiu JY, Lu L, An SL, Qiao P, Jiang SB,Liu SW*. 3-Hydroxyphthalic anhydride-modified human serum albumin as a microbicide candidate inhibits HIV infection by blocking viral entry.Journal of Antimicrobial Chemotherapy.2013; 68(3): 573-576

10. Liu SW, Lu H, Niu J, Xu Y, Wu S, Jiang S. Different from the HIV fusion Inhibitor C34, the anti-HIV drug Fuzeon (T-20) inhibits HIV-1 entry by targeting multiple sites in gp41 and gp120. Journal of Biological Chemistry.2005; 260(12): 11259-11273.