姓 名：唐斓
职 称：教授，博士生导师
电 话：+86-20-61648596
E-Mail：tl405@smu.edu.cn
主要招生方向：药剂学、工业药学
。
唐斓，南方医科大学药学院教授，博士生导师，药剂系主任。获广东省重大人才工程、广东省首批优秀青年教师。研究领域为基于药物ADMET特性的新药靶点筛选及新药创制，目前专注于抗肝肾疾病的海洋原创药物研发。获国家授权专利20项，12项实现转让，其中一个原创肾脏病新药以专利群方式转让1150万元，并签署8000万校企新药研发协议，为2025教育部中国高校科技成果交易会成果转化十个重大落地签约项目之一。
担任中国药理学会药物代谢专业委员会青年委员会副主任委员、广东省药理学会药物代谢专业委员会副主任委员等，任J Pharm Anal等3部SCI期刊编委。主持国家自然科学基金（6项）、广东省自然科学基金重点联合项目等20余项，以通讯作者在Acta Pharm Sin B, J Med Chem，Cell Death Dis等药学国际刊物上发表SCI论文50余篇。
学习经历
2007/09-2010/07， 南方医科大学药学院，药理学博士
2003/09-2006/07， 华中科技大学同济医学院，药剂学硕士
1999/09-2003/07， 华中科技大学同济医学院，药学学士
工作经历及任职
2020/01-今， 南方医科大学药学院，新药筛选与成药性评价创新团队，执行主任
2022/06-2025/09， 南方医科大学国家药品监督管理局药物代谢研究与评价重点实验室，副主任
2018/12-今， 南方医科大学药学院，药剂学教授，博士生导师，药剂学系主任
2015/12-今， 南方医科大学药学院，生物药剂学，PI
2012/12-2016/11， 南方医科大学药学院，药剂学，副教授
2009/12-2012/11， 南方医科大学药学院，药剂学，讲师
2008/02-2009/01， 美国休斯顿大学，药学院药理与药剂学系，访问学者
2006/08-2009/11， 南方医科大学药学院，药剂学，助教
承担课程：
本科生课程：药剂学，生物药剂学与药物动力学，药物制剂工程
研究生课程：分子生物药剂学，高等药剂学，药学前沿，制剂设计学
研究方向：
药物药代/毒代动力学研究
基于药物ADMET特性的新药靶点筛选及新药研发
近年主持科研项目
国家自然科学基金（面上项目），49万，2025-2028
国家自然科学基金（面上项目），52万，2023-2026
国家自然科学基金（面上项目），55万， 2020-2023
国家自然科学基金（面上项目），57万， 2017-2020
广东省基础与应用基础联合重点项目，100万，2026-2029
广东省促进经济发展专项重点项目子课题，50万，2024-2026
广东省药品监督管理局科技创新项目，40万，2024-2025
广东省重点领域研发计划项目子课题，75万，2020-2023
广东省促进经济发展海洋专项，200万，2021-2023
企业新药技术研发项目，300万，2025-2030
代表性论文：
Jiang HG#, Zhan ZZ#, Tian L#, Chen YL, Cai M, Ge GB, Chen X, Wei CL, Tang L*. Oridonin exerts dual therapeutic effects in MASLD mice by integrating lipid homeostasis and drug bioactivation via the LXRα–CES1/CES2 pathway. Acta Pharm Sinca. 2026 Jun;47(6):1617-1628.
Yu P†, Gu T†, Rao Y, Liang W, Zhang X, Jiang H, Lu J, She J, Guo J, Yang W, Liu Y, Tu Y, Tang L*, Zhou X*. A novel marine-derived anti-acute kidney injury agent targeting peroxiredoxin 1 and its nanodelivery strategy based on ADME optimization. Acta Pharmaceutica Sinica B. 2024 Jul;14(7):3232-3250.
Chen Y†, Jiang H†, Zhan Z†, Lu J, Gu T, Yu P, Liang W, Zhang X, Liu S, Bi H, Zhong S*, Tang L*. Restoration of lipid homeostasis between TG and PE by the LXRα-ATGL/EPT1 axis ameliorates hepatosteatosis. Cell Death & Disease. 2023 Feb 6;14(2):85.
Chen Y, Jiang H, Zhan Z, Lu J, Gu T, Yu P, Liang W, Zhang X, Zhong S, Tang L*. Oridonin restores hepatic lipid homeostasis in an LXRα-ATGL/EPT1 axis-dependent manner. Journal of Pharmaceutical Analysis. 2023.13(11) 1281−1295 (封面).
Zhan Z, Dai F, Zhang T, Chen Y, She J, Jiang H, Liu S, Gu T, Tang L*. Oridonin alleviates hyperbilirubinemia through activating LXRα-UGT1A1 axis. Pharmacological Research. 2022 Mar 22;178:106188.
Liu CZ, Wang XX, Wang XN, Zhang YF, Min WJ, Yu P, Miao JH, Shen WW, Chen SQ, Zhou S, Li XL, Meng P, Wu QY, Hou FF, Liu YH, Yang P, Wang C, Lin X, Tang L*, Zhou XF*, Zhou LL*. A new LKB1 activator, Piericidin Analogue S14, retards renal fibrosis through promoting autophagy and mitochondrial homeostasis in renal tubular epithelial cells. Theranostics. 2022; 12(16): 7158–7179.
Liang Z, Chen Y, Gu T, She J, Dai F, Jiang H, Zhan Z, Li K, Liu Y, Zhou X*, Tang L*. LXR-mediated regulation of marine-derived piericidins aggravates high cholesterol diet-induced cholesterol metabolism disorder in mice. Journal of Medicinal Chemistry. 2021, 64, 9943−9959. (封面)
Zhou X, Liang Z, Li K, Fang W, Tian Y, Luo X, Chen Y, Zhan Z, Zhang T, Liao S, Liu S, Liu Y, Fenical W, Tang L*. Exploring the Natural Piericidins as Anti-Renal Cell Carcinoma Agents Targeting Peroxiredoxin 1. Journal of Medicinal Chemistry. 2019 Aug 8;62(15):7058-7069.
Wu L, Han W, Chen Y, Zhang T, Liu J, Zhong S, Liu H, Han C, Zhang Z, Liu S, Tang L*. Gender differences in the hepatotoxicity and toxicokinetics of emodin: The potential mechanisms mediated by UGT2B7 and MRP2. Mol Pharmaceut. 2018 Sep 4;15(9):3931-3945.
Wu L, Liu J, Han W, Zhou X, Yu X, Liu S, Tang L*. Time-dependent metabolism of luteolin by human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) and its intestinal first-pass glucuronidation in mice. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 8722-8733.
