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唐斓

发布时间:2017年10月17日 浏览次数:


简介:唐斓博士,教授,博士生导师,南方医科大学药学院药剂系主任,新药筛选与成药性评价创新群体执行主任,国家药品监督管理局药物代谢研究与评价重点实验室副主任。广东省特支计划青年拔尖人才(2017)、广州市珠江科技新星。获广东省首批优秀青年教师专项和广东省优秀博士学位论文。迄今为止已对240多种药物和天然产物进行药物代谢分析。目前研究领域为:基于药物ADMET特性的新靶点筛选及新药研发。发表SCI论文80余篇,其中以第一/通讯作者在Acta Pharm Sin B, J Med Chem, Pharmacol Res, Theranostics等药学国际期刊上发表论文。担任J Pharm Anal等多个国际期刊编委;任世界中联中药上市后再评价专业委员会常务理事、中国药理学会药物代谢专业委员会青年委员会副主任委员、广东省药理学会药物代谢专业委员会副主任委员等。主持国基面上3项、青年1项,国基重点联合项目子课题1项,省部级以上项目十余项。获国家发明专利13项,1项已转让。


基本信息

姓 名:唐斓

单 位:南方医科大学药学院

职 称:教授,博士生导师

电 话:+86-20-61648596

邮 箱:tl405@smu.edu.cn

主要招生方向:药剂学、工业药学


学习经历

2008/02-2009/01, 美国休斯顿大学,药学院药理与药剂学系,访问学者

2007/09-2010/07, 南方医科大学药学院,药理学博士

2003/09-2006/07, 华中科技大学同济医学院,药剂学硕士

1999/09-2003/07, 华中科技大学同济医学院,学士


工作经历及任职

2020/01-今, 南方医科大学药学院,新药筛选与成药性评价创新团队,执行主任

2016/12-今, 南方医科大学药学院,药剂学,教授,博士生导师,药剂学系主任

2015/12-今, 南方医科大学药学院,生物药剂学,PI

2012/12-2016/11, 南方医科大学药学院,药剂学,副教授

2009/12-2012/11, 南方医科大学药学院,药剂学,讲师

2006/08-2009/11, 南方医科大学药学院,药剂学,助教


承担课程:

本科生课程:药剂学,生物药剂学与药物动力学,药物制剂工程,制剂设计学

研究生课程:分子生物药剂学,制剂设计学


研究方向:

[1]. 药代/毒代动力学研究

[2]. 基于药物ADMET特性的新药靶点筛选及制剂研发


学术任职:

[1]. 《Journal of Pharmaceutical Analysis》杂志青年编委、《中国医院药学》杂志编委

[2]. 世界中联中药上市后再评价专业委员会,常务理事

[3]. 中国药理学会药物代谢专业委员会青年委员会,副主任委员

[4]. 广东省药理学会药物代谢专业委员会,副主任委员

[5]. 广东省药理学会治疗药物监测研究专业委员会,常务委员

[6]. 中华中医药学会中药制剂委员会,委员

[7]. 广东省中医药学会中药药剂与药理专业委员会,常务委员

[8]. 国际药物代谢学会/中国药代专业委员会(ISSX/CSSX)会员

[9]. Pharmacological Res, J Ethnopharmacol等十多个杂志特约审稿人


主持课题

[1].LXRα作用于EPT1/ATGL双向调节肥胖所致脂质代谢稳态失衡的新机制(国家自然基金面上项目[No. 82274002],52万,课题负责人,2023.1-2026.12)

[2].基于ADME/T成药特性的抗肾癌海洋候选药GPAs靶向制剂研发(广东省促进经济发展专项资金(海洋经济发展用途)项目[粤自然资合[2021]52号], 200万,课题负责人,2021.05-2023.05)

[3].冬凌草甲素调控急性肝损所致花生四烯酸类CYP/UGT代谢紊乱的基础研究(国家自然基金面上项目[No. 81973388],55万,课题负责人,2020.1-2023.12)

[4].葡萄糖醛酸化通路及其调控在大黄蒽醌类肝肾代谢及解毒作用中的基础研究(国家自然基金面上项目[No. 81673677],57万,课题负责人,2017.1-2020.12)

[5].2021年广东省在线开放课程-生物药剂学与药物动力学课程,10万,课题负责人,2021.05-2023.05

[6]南海微生物来源药物先导物的发现、优化和成药性评价(广东省重点领域研发计划项目[No.2020B1111030005], 500万, 子课题负责人(75万),2020.07-2023.06)

[7].海洋微生物中抗肾癌靶向药物先导化合物的筛选和挖掘(广东省促进经济发展专项资金(海洋经济发展用途)项目[No.201815], 100万,合作单位课题负责人(30万),2018.5-2020.05)

[8]SOX5调控UGT2B7介导的大黄素生物利用度屏障及其机制研究(广东省自然科学基金[2016A030313592],10万,课题负责人,2016.6-2019.6

[9].黄酮类活性化合物有效性与肝肠生物利用度屏障的关系及其分子机理研究(广东省教育厅优秀青年教师培养计划项目[Yq2013037],45万,课题负责人,2014.1-2016.12

[10].新疆特色植物药香青兰早期新药发现中的生物利用度屏障分子机制的基础研究(国家自然科学基金重点项目-新疆联合基金[No.U1203204],200万,合作单位课题负责人(80万),2013.1-2016.12)

[11].影响大黄蒽醌活性成分生物利用度的肝肠生物学因素及分子机理研究(广州市珠江科技新星专项[No. 2012J2200048],30万,课题负责人,2012.7-2015.6)

[12].基于乌头生物碱的代谢规律研究中药附子毒代动力学的生物标志性特征(国家自然基金青年项目[No. 81001690],20万,课题负责人,2011.1-2013.12)


部分代表性论文

[1]. Zhan Z, Dai F, Zhang T, Chen Y, She J, Jiang H, Liu S, Gu T, Tang L*. Oridonin alleviates hyperbilirubinemia through activating LXRα-UGT1A1 axis. Pharmacological Research. 2022 Mar 22;178:106188.

[2]. Liu CZ, Wang XX, Wang XN, Zhang YF, Min WJ, Yu P, Miao JH, Shen WW, Chen SQ, Zhou S, Li XL, Meng P, Wu QY, Hou FF, Liu YH, Yang P, Wang C, Lin X, Tang L*, Zhou XF*, Zhou LL*. A new LKB1 activator, Piericidin Analogue S14, retards renal fibrosis through promoting autophagy and mitochondrial homeostasis in renal tubular epithelial cells. Theranostics. 2022; doi:10.7150/thno.78376.

[3]. Zhan Z, Zhang T, Dai F, Wen X, Chen Y, Jiang H, Gu T, Cheng Y, Tang L*. Effect of oridonin on oxylipins in the livers of mice with acute liver injury induced by D-galactosamine and lipopolysaccharide. Inter Immunopharmacol, 2022 Jan;102:108387.

[4]. Li S, She J, Zeng J, Xie K, Luo Z, Su S, Chen J, Xian G, Cheng Z, Zhao J, Li S, Xu X, Xu D, Tang L*, Zhou X*, Zeng Q*. Marine-Derived Piericidin Diglycoside S18 Alleviates Inflammatory Responses in the Aortic Valve via Interaction with Interleukin 37. Oxid Med Cell Longev. 2022 Aug. doi: 10.1155/2022/6776050.

[5]. Liang Z, Chen YL, Gu TW, She JL, Dai FH, Jiang HG, Zhan ZK, Li KL, Liu YH, Zhou X*, Tang L*. LXR-mediated regulation of marine-derived piericidins aggravates high cholesterol diet-induced cholesterol metabolism disorder in mice. J Med Chem. 2021, 64, 9943−9959. (Cover Article)

[6]. Zhang T, Zhan Z, Chen Y, Chen J, Han W, Liang Z, Liu Q, Liu S, Tang L*. Regulation of cytochrome P450 4F11 expression by liver X receptor alpha. Inter Immunopharmacol, 2021, Jan;90:107240.

[7]. Zhang T, Chen Y, Zhan Z, Mao Z, Wen Y, Liu S, Tang L*. Oridonin alleviates d-GalN/LPS-induced acute liver injury by inhibiting NLRP3 inflammasome. Drug Dev Res. 2021 Jun;82(4):575-580.

[8]. Wang J #, Liang Z #, Li K, Yang B, Liu Y, Fang W*, Tang L*, Zhou X*. Ene-yne Hydroquinones from a Marine-derived Strain of the Fungus Pestalotiopsis neglecta with Effects on Liver X Receptor Alpha. J Nat Prod. 2020 Apr 24;83(4):1258-1264. (Cover Article)

[9]. Liu W, Qin F, Wu F, Feng H, Yang Q, Hou L, Peng M, Zhou B, Tang L*, Hou C*. Sodium aescinate significantly suppress postoperative peritoneal adhesion by inhibiting the RhoA/ROCK signaling pathway. Phytomedicine. 2020 Feb 22;69:153193.

[10]. Chen Yulian, Zhang Tao, Wu Lili, Huang Yilin, Mao Zhihao, Zhan Zhikun, Chen Weizhong, Dai Fahong, Cao Wenyu, Cao Yong, Liu Shuwen, Cai Zheng, Tang L*. Metabolism and toxicity of emodin: Genome-wide association studies reveal hepatocyte nuclear factor 4alpha regulates UGT2B7 and emodin glucuronidation. Chem Res Toxicol. 2020 Jul 20;33(7):1798-1808.

[11]. Zhou X, Liang Z, Li K, Fang W, Tian Y, Luo X, Chen Y, Zhan Z, Zhang T, Liao S, Liu S, Liu Y, Fenical W, Tang L*. Exploring the Natural Piericidins as Anti-Renal Cell Carcinoma Agents Targeting Peroxiredoxin 1.J Med Chem. 2019 Aug 8;62(15):7058-7069.

[12]. Li K, Liang Z, Chen W, Luo X, Fang W, Liao S, Lin X, Yang B, Wang J, Tang L*, Liu Y*, Zhou X*. Iakyricidins A-D, Antiproliferative Piericidin Analogues Bearing a Carbonyl Group or Cyclic Skeleton from Streptomyces iakyrus SCSIO NS104. J Org Chem. 2019 Oct 4;84(19):12626-12631. (Cover Article)

[13]. Li Y#, Meng Q#, Yang M #, Liu D#, Hou X #, Tang L#, Wang X#, Lyu Y, Chen X*, Liu K*, Yu Ai *, Zuo Z*, Bi H*. Current trends in drug metabolism and pharmacokinetics. Acta Pharm Sin B, 2019;9(6):1113e1144.

[14]. Wu L, Han W, Chen Y, Zhang T, Liu J, Zhong S, Liu H, Han C, Zhang Z, Liu S, Tang L*. Gender differences in the hepatotoxicity and toxicokinetics of emodin: The potential mechanisms mediated by UGT2B7 and MRP2. Mol Pharmaceut. 2018 Sep 4;15(9):3931-3945.

[15]. Wu L, Chen Y, Liu H, Zhan Z, Liang Z, Zhang T, Cai Z, Ye L, Liu M, Zhao J, Liu S, Tang L*. Emodin-induced hepatotoxicity was exacerbated by probenecid through inhibiting UGTs and MRP2. Toxicol Appl Pharmacol. 2018 Nov 15;359:91-101.

[16]. Zhong S, Han W, Hou C, Liu J, Wu L, Liu M, Liang Z, Lin H, Zhou L, Liu S, Tang L*. Relation of Transcriptional Factors to the Expression and Activity of Cytochrome P450 and UDP-Glucuronosyltransferases 1A in Human Liver: Co-Expression Network Analysis. AAPS J, 2017 Jan;19(1):203-214.

[17]. Liang Z, Xu C, Dong L, Fu Y, Wu Q, Zhao J, Ye L, Cai Z, Liu M, Xia B, Tang L*, Liu Z*. Involvement of UDP-glucuronosyltransferases in higenamine glucuronidation and the gender and species differences in liver. Biomedicine & pharmacotherapy. 2017 Sep; 93:172-179.

[18]. Liu J, Yu X, Zhong S, Han W, Liang Z, Ye L, Zhao J, Liu M, Liu S, Wei Q, Tang L*. Hepatic and Renal Metabolism of Genistein: an Individual-based Model to Predict Glucuronidation Behavior of Genistein in Different Organs. J Pharm Biomed Anal. 2017 May 30; 139:252-262.

[19]. Wu L, Liu J, Han W, Zhou X, Yu X, Liu S, Tang L*.Time-dependent metabolism of luteolin by human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) and its intestinal first-pass glucuronidation in mice. J. Agric. Food Chem. 2015, 63, 8722-8733.

[20]. Tang L, Ye L, Singh R, Wu B., Lv C., Zhao J, Liu Z*, Hu M*. Use of glucuronidation fingerprinting to describe and predict mono- and dihydroxyflavone metabolism by recombinant UGT isoforms and human intestinal and liver microsomes. Mol Pharmaceut. 2010, 7, 664-679.