师资队伍


扫描此二维码分享

当前位置: 首页 > 师资队伍 > 正文

唐斓

发布时间:2017年10月17日 浏览次数:

 

 

姓 名:唐 斓

职 称:教 授,博士生导师

通讯地址:广州大道北1838号南方医科大学药学院

电 话:+86-20-61648596

E-Mail :tl405@smu.edu.cn

博士后招聘:http://portal.smu.edu.cn/yxy/info/1061/3249.htm


教育背景

2007/09-2010/07, 南方医科大学药学院,药理学博士

2003/09-2006/07, 华中科技大学同济医学院,药剂学硕士

1999/09-2003/07, 华中科技大学同济医学院,学士


工作经历

2020/01-今, 南方医科大学药学院,新药筛选与成药性评价创新团队,执行主任

2016/12-今, 南方医科大学药学院,药剂学,教授,博士生导师,药剂学系主任

2009/12-2016/11,南方医科大学药学院,药剂学,讲师,副教授

2008/02-2009/01,美国休斯顿大学药学院,药理与药剂学系,访问学者

2006/08-2009/11,南方医科大学药学院,药剂学,助教


承担课程:

本科生课程:药剂学,生物药剂学与药物动力学,药物制剂工程,制剂设计学

研究生课程:分子生物药剂学,制剂设计学,新药研究技术与方法


研究方向:

[1]. 药物药代/毒代动力学研究

[2]. 基于药物ADMET特性的新药靶点筛选及制剂研发


主持科研课题:

[1].冬凌草甲素调控急性肝损所致花生四烯酸类CYP/UGT代谢紊乱的基础研究(国家自然基金面上项目[No. 81973388],55万),课题负责人,2020.1-2023.12

[2].基于ADME/T成药特性的抗肾癌海洋候选药GPAs靶向制剂研发(广东省促进经济发展专项资金(海洋经济发展用途)项目[粤自然资合[2021]52号],200万),课题负责人,2021.06-2023.06

[3].南海微生物来源药物先导物的发现、优化和成药性评价(广东省重点领域研发计划项目[No.2020B1111030005], 500万), 子课题负责人(75万),2020.07-2023.06

[4].葡萄糖醛酸化通路及其调控在大黄蒽醌类肝肾代谢及解毒作用中的基础研究(国家自然基金面上项目[No. 81673677],57万),课题负责人,2017.1-2020.12

[5].海洋微生物中抗肾癌靶向药物先导化合物的筛选和挖掘(广东省促进经济发展专项资金(海洋经济发展用途)项目[No.201815], 100万),合作单位课题负责人(30万),2018.5-2020.05

[6].SOX5调控UGT2B7介导的大黄素生物利用度屏障及其机制研究(广东省自然科学基金[2016A030313592]),10万,课题负责人,2016.6-2019.6

[7].黄酮类活性化合物有效性与肝肠生物利用度屏障的关系及其分子机理研究(广东省教育厅优秀青年教师培养计划专项 [Yq2013037],45万),课题负责人,2014.1-2016.12

[8].新疆特色植物药香青兰早期新药发现中的生物利用度屏障分子机制的基础研究(国家自然科学基金重点项目-新疆联合基金[No.U1203204],200万),合作单位课题负责人(80万),2013.1-2016.12

[9].影响大黄蒽醌活性成分生物利用度的肝肠生物学因素及分子机理研究(广州市珠江科技新星专项[No. 2012J2200048],30万),课题负责人,2012.7-2015.6

[10].基于乌头生物碱的代谢规律研究中药附子毒代动力学的生物标志性特征(国家自然基金青年项目[No. 81001690],20万),课题负责人,2011.1-2013.12


近年代表性学术论文(*通讯作者,#共同一作)

[1]. Liang Z Chen YL, Gu TW, She JL, Dai FH, Jiang HG, Zhan ZK, Li KL, Liu YH, Zhou X*, Tang L*. LXR-mediated regulation of marine-derived piericidins aggravates high cholesterol diet-induced cholesterol metabolism disorder in mice. J Med Chem. 2021, July, 64, 9943–9959. (Cover Article)

[2]. Zhang T, Zhan Z, Chen Y, Chen J, Han W, Liang Z, Liu Q, Liu S, Tang L*. Regulation of cytochrome P450 4F11 expression by liver X receptor alpha. Int Immunopharmacol, 2021, Jan;90:107240.

[3]. Liang Z, Gu TW, Wang JJ, She JL, Ye YX, Cao WY, Luo XW, Xiao J, Liu YH, Tang L*, Zhou X*. Chromene and chromone derivatives as liver X receptors modulators from a marine-derived Pestalotiopsis neglecta fungus. Bioorg. Chem., 2021 Jul;112:104927.

[4]. Wang J #, Liang Z #, Li K, Yang B, Liu Y, Fang W*, Tang L*, Zhou X*. Ene-yne Hydroquinones from a Marine-derived Strain of the Fungus Pestalotiopsis neglecta with Effects on Liver X Receptor Alpha. J Nat Prod. 2020. Apr 24;83(4):1258-1264. (Cover Article)

[5]. Chen Y#, Zhang T#, Wu L, Huang Y, Mao Z, Zhan Z, Chen W, Dai F, Cao Wenyu, Cao Y, Liu S, Cai Z, Tang L*. Metabolism and toxicity of emodin: Genome-wide association studies reveal hepatocyte nuclear factor 4alpha regulates UGT2B7 and emodin glucuronidation. Chem Res Toxicol. 2020 Jul 20;33(7):1798-1808.

[6]. Zhou X, Liang Z, Li K, Fang W, Tian Y, Luo X, Chen Y, Zhan Z, Zhang T, Liao S, Liu S, Liu Y, Fenical W, Tang L*. Exploring the Natural Piericidins as Anti-Renal Cell Carcinoma Agents Targeting Peroxiredoxin 1. J Med Chem. 2019 Aug 8;62(15):7058-7069.

[7]. Li Y#, Meng Q#, Yang M#, Liu D#, Hou X#, Tang L#, Wang X#, Yuan feng Ly#, Chen X*, Liu K*, Yu Ai-Ming *, Zuo Z *, Bi HC *. Current trends in drug metabolism and pharmacokinetics. Acta Pharm Sin B, 2019;9(6):1113e1144.

[8]. Wu L, Han W, Chen Y, Zhang T, Liu J, Zhong S, Liu H, Han C, Zhang Z, Liu S, Tang L*. Gender differences in the hepatotoxicity and toxicokinetics of emodin: The potential mechanisms mediated by UGT2B7 and MRP2. Mol Pharmaceut. 2018 Sep 4;15(9):3931-3945.

[9]. Wu L, Chen Y, Liu H, Zhan Z, Liang Z, Zhang T, Cai Z, Ye L, Liu M, Zhao J, Liu S, Tang L*. Emodin-induced hepatotoxicity was exacerbated by probenecid through inhibiting UGTs and MRP2. Toxicol Appl Pharmacol. 2018 Nov 15;359:91-101.

[10]. Liang Z, Xu C, Dong L, Fu Y, Wu Q, Zhao J, Ye L, Cai Z, Liu M, Xia B, Tang L*, Liu Z*. Involvement of UDP-glucuronosyltransferases in higenamine glucuronidation and the gender and species differences in liver. Biomed. Pharmacother. 2017 Sep; 93:172-179.

[11]. Zhong S, Han W, Hou C, Liu J, Wu L, Liu M, Liang Z, Lin H, Zhou L, Liu S, Tang L*. Relation of Transcriptional Factors to the Expression and Activity of Cytochrome P450 and UDP-Glucuronosyltransferases 1A in Human Liver: Co-Expression Network Analysis. AAPS J, 2017 Jan;19(1):203-214.

[12]. Wu L, Liu J, Han W, Zhou X, Yu X, Liu S, Tang L*. Time-dependent metabolism of luteolin by human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) and its intestinal first-pass glucuronidation in mice. J Agri Food Chem. 2015, 63, 8722-8733.


获奖:

[1]. 2019年中国药学会科学技术奖三等奖

[2]. 2016年广东省特支计划百千万工程“青年拔尖人才”

[3]. 2014年“广东省高等学校优秀青年教师”专项

[4]. 2012年广州市“珠江科技新星”

[5]. 2011年广东省优秀博士学位论文


学术任职:

[1]. 《Journal of Pharmaceutical Analysis》青年编委,《中国医院药学杂志》编委

[2]. 世界中联中药上市后再评价专业委员会,常务理事

[3]. 中国药理学会药物代谢专业委员会青年委员会,常务委员

[4]. 广东省药理学会药物代谢专业委员会,副主任委员

[5]. 中华中医药学会中药制剂委员会,委员

[6]. 广东省药理学会治疗药物监测研究专业委员会,常务委员

[7]. 广东省中医药学会中药药剂与药理专业委员会,常务委员

[8]. 美国药剂学学会会员(AAPS)、美国化学学会会员(ACS) 、国际药物代谢学会/中国药代专业委员会 (ISSX/CSSX) 会员

[9]. J Med Chem, Pharmacol Res, Phytother Res等十余个杂志特约审稿人