姓    名：唐斓

职    称：教授，博士生导师

电   话：+86-20-61648596

E-Mail：tl405@smu.edu.cn

主要招生方向：药剂学、工业药学

南方医科大学药学院教授，博导，药剂系主任，国家药局药物代谢研究与评价重点实验室副主任，广东省重大人才工程、广东省首批优秀青年教师专项。研究领域为基于药物ADMET特性的（中药）新药靶点筛选及新药研发。近十年来从海洋来源新结构候选化合物中筛选治疗肝肾疾病的I类新药。主持包括6项国家自然科学基金面上/青年/重点联合项目子课题在内的省部级以上科研项目20余项，发表中英文科研论文100余篇，以通讯作者在Acta Pharm Sin B, J Med Chem，Cell Death & Dis等刊物发表SCI论文50余篇。获国家发明专利20项， 12项转让（含PCT 1项），其中一个海洋来源first in class创新药以专利群转化，I期专利转让费直接到账650万。

担任中国药理学会药物代谢专业委员会青年委员会副主任委员、广东省药理学会药物代谢专业委员会副主任委员等学术兼职，任J Pharm Anal等3部SCI期刊编委。

学习经历

2007/09-2010/07， 南方医科大学药学院，药理学博士

2003/09-2006/07， 华中科技大学同济医学院，药剂学硕士

1999/09-2003/07， 华中科技大学同济医学院，药学学士

工作经历及任职

2022/06-今，         南方医科大学，国家药品监督管理局药物代谢研究与评价重点实验室，副主任

2020/01-今，         南方医科大学药学院，新药筛选与成药性评价创新团队，执行主任

2016/12-今，          南方医科大学药学院，药剂学教授，博士生导师，药剂学系主任

2015/12-今，          南方医科大学药学院，生物药剂学，PI

2012/12-2016/11， 南方医科大学药学院，药剂学，副教授

2009/12-2012/11， 南方医科大学药学院，药剂学，讲师

2008/02-2009/01， 美国休斯顿大学，药学院药理与药剂学系，访问学者

2006/08-2009/11， 南方医科大学药学院，药剂学，助教

承担课程：

本科生课程：药剂学，生物药剂学与药物动力学，药物制剂工程

研究生课程：分子生物药剂学，制剂设计学

研究方向：

药物药代/毒代动力学研究

基于药物ADMET特性的新药靶点筛选及制剂研发

近年主持科研项目

国家自然科学基金（面上项目），49万，2025.1-2028.12

国家自然科学基金（面上项目），52万，2023.1-2026.12

广东省促进经济发展专项重点项目子课题, 50万，2024.01-2025.12

广东省药品监督管理局科技创新项目，40万，2024.1-2025.12

广东省促进经济发展专项, 200万，2021.05-2023.05

广东省重点领域研发计划项目子课题, 75万，2020.07-2023.06

国家自然科学基金（面上项目），55万， 2020.1-2023.12

国家自然科学基金（面上项目），57万， 2017.1-2020.12

国家自然联合基金重点支持项目子课题, 80万，2013.01-2016.12

Yu P^†, Gu T^†, Rao Y, Liang W, Zhang X, Jiang H, Lu J, She J, Guo J, Yang W, Liu Y, Tu Y, Tang L*, Zhou X*. A novel marine-derived anti-acute kidney injury agent targeting peroxiredoxin 1 and its nanodelivery strategy based on ADME optimization. Acta Pharm Sinca B. 2024 Jul;14(7):3232-3250.

Chen Y^†, Jiang H^†, Zhan Z^†, Lu J, Gu T, Yu P, Liang W, Zhang X, Liu S, Bi H, Zhong S*, Tang L*. Restoration of lipid homeostasis between TG and PE by the LXRα-ATGL/EPT1 axis ameliorates hepatosteatosis. Cell Death & Dis. 2023 Feb 6;14(2):85.

Chen Y, Jiang H, Zhan Z, Lu J, Gu T, Yu P, Liang W, Zhang X, Zhong S, Tang L*. Oridonin restores hepatic lipid homeostasis in an LXRα-ATGL/EPT1 axis-dependent manner. J Pharmaceuti Analy. 2023.13(11) 1281−1295 (封面).

Zhan Z, Dai F, Zhang T, Chen Y, She J, Jiang H, Liu S, Gu T, Tang L*. Oridonin alleviates hyperbilirubinemia through activating LXRα-UGT1A1 axis. Pharmacol Res. 2022 Mar 22;178:106188.

Liang Z, Chen Y, Gu T, She J, Dai F, Jiang H, Zhan Z, Li K, Liu Y, Zhou X*, Tang L*. LXR-mediated regulation of marine-derived piericidins aggravates high cholesterol diet-induced cholesterol metabolism disorder in mice. J Med Chem.  2021, 64, 9943−9959. (封面)

Zhou X^*†, Liang Z^†, Li K, Fang W, Tian Y, Luo X, Chen Y, Zhan Z, Zhang T, Liao S, Liu S, Liu Y, Fenical W, Tang L*. Exploring the natural piericidins as anti-Renal cell carcinoma agents targeting peroxiredoxin 1. J Med Chem. 2019 Aug 8;62(15):7058-7069.

Wu L, Han W, Chen Y, Zhang T, Liu J, Zhong S, Liu H, Han C, Zhang Z, Liu S, Tang L*. Gender differences in the hepatotoxicity and toxicokinetics of emodin: The potential mechanisms mediated by UGT2B7 and MRP2. Mol Pharmaceut. 2018 Sep 4;15(9):3931-3945.

Wu L, Chen Y, Liu H, Zhan Z, Liang Z, Zhang T, Cai Z, Ye L, Liu M, Zhao J, Liu S, Tang L*. Emodin-induced hepatotoxicity was exacerbated by probenecid through inhibiting UGTs and MRP2. Toxicol Appl Pharmacol. 2018 Nov 15;359:91-101.

Zhong S, Han W, Hou C, Liu J, Wu L, Liu M, Liang Z, Lin H, Zhou L, Liu S, Tang L*. Relation of Transcriptional Factors to the Expression and Activity of Cytochrome P450 and UDP-Glucuronosyltransferases 1A in Human Liver: Co-Expression Network Analysis. AAPS J, 2017 Jan;19(1):203-214.

Wu L, Liu J, Han W, Zhou X, Yu X, Liu S, Tang L*. Time-dependent metabolism of luteolin by human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) and its intestinal first-pass glucuronidation in mice. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2015, 63, 8722-8733.