基本信息
姓 名：唐斓
出生年月：1980年11月
职 称：教授，博士生导师
电 话：+86-20-61648596
E-Mail：tl405@smu.edu.cn
主要招生方向：药剂学、工业药学
南方医科大学药学院教授，博士生导师，药剂学系主任，国家药品监督管理局药物代谢研究与评价重点实验室副主任。获广东省“特支计划青年拔尖人才”、广东省首批优秀青年教师专项、珠江科技新星。研究领域为：基于药物ADMET特性的新药靶点筛选及新药研发。目前专注于海洋来源候选药物治疗肝肾疾病的研发工作。主持国家自然科学基金面上/青年/重点联合项目子课题5项，以及广东省促进经济发展专项等省部级科研项目10余项，已发表中英文科研论文100余篇，以通讯作者在Acta Pharm Sin B, J Med Chem, Pharmacol Res等药学相关领域国际刊物上发表SCI论文40余篇。获国家发明专利18项，已转让4项。
担任中国药理学会药物代谢专业委员会青年委员会副主任委员、广东省药理学会药物代谢专业委员会副主任委员等学术兼职，任J Pharm Anal等3部SCI期刊编委。
学习经历
2007/09-2010/07， 南方医科大学药学院，药理学博士
2003/09-2006/07， 华中科技大学同济医学院，药剂学硕士
1999/09-2003/07， 华中科技大学同济医学院，药学学士
工作经历及任职
2022/06-今， 南方医科大学，国家药品监督管理局药物代谢研究与评价重点实验室，副主任
2020/01-今， 南方医科大学药学院，新药筛选与成药性评价创新团队，执行主任
2016/12-今， 南方医科大学药学院，药剂学教授，博士生导师，药剂学系主任
2012/12-2016/11， 南方医科大学药学院，药剂学，副教授
2009/12-2012/11， 南方医科大学药学院，药剂学，讲师
2008/02-2009/01， 美国休斯顿大学，药学院药理与药剂学系，访问学者
2006/08-2009/11， 南方医科大学药学院，药剂学，助教
承担课程：
本科生课程：药剂学，生物药剂学与药物动力学，药物制剂工程
研究生课程：分子生物药剂学，制剂设计学
研究方向：
[1]. 药物药代/毒代动力学研究
[2]. 基于药物ADMET特性的新药靶点筛选及制剂研发
近年主持科研项目
[1]. 国家自然科学基金（面上项目），52万，2023.1-2026.12
[2]. 广东省促进经济发展专项子课题, 50万，2024.01-2025.12
[3]. 广东省药品监督管理局科技创新项目，40万，2024.1-2025.12
[4]. 广东省促进经济发展专项, 200万，2021.05-2023.05
[5]. 广东省重点领域研发计划项目子课题, 75万，2020.07-2023.06
[6]. 国家自然科学基金（面上项目），55万， 2020.1-2023.12
[7]. 国家自然科学基金（面上项目），57万， 2017.1-2020.12
[8]. 国家自然联合基金重点支持项目子课题, 80万，2013.01-2016.12
代表性论文：
[1]. Yu P†, Gu T†, Rao Y, Liang W, Zhang X, Jiang H, Lu J, She J, Guo J, Yang W, Liu Y, Tu Y, Tang L*, Zhou X*. A novel marine-derived anti-acute kidney injury agent targeting peroxiredoxin 1 and its nanodelivery strategy based on ADME optimization. Acta Pharm Sinca B. 2024. doi: 10.1016/j.apsb.2024.03.005.
[2]. Chen Y†, Jiang H†, Zhan Z†, Lu J, Gu T, Yu P, Liang W, Zhang X, Liu S, Bi H, Zhong S*, Tang L*. Restoration of lipid homeostasis between TG and PE by the LXRα-ATGL/EPT1 axis ameliorates hepatosteatosis. Cell Death & Dis. 2023 Feb 6;14(2):85.
[3]. Chen Y, Jiang H, Zhan Z, Lu J, Gu T, Yu P, Liang W, Zhang X, Zhong S, Tang L*. Oridonin restores hepatic lipid homeostasis in an LXRα-ATGL/EPT1 axis-dependent manner. J Pharmaceuti Analy. 2023.13(11) 1281−1295 (封面).
[4]. Zhan Z, Dai F, Zhang T, Chen Y, She J, Jiang H, Liu S, Gu T, Tang L*. Oridonin alleviates hyperbilirubinemia through activating LXRα-UGT1A1 axis. Pharmacol Res. 2022 Mar 22;178:106188.
[5]. Liang Z, Chen Y, Gu T, She J, Dai F, Jiang H, Zhan Z, Li K, Liu Y, Zhou X*, Tang L*. LXR-mediated regulation of marine-derived piericidins aggravates high cholesterol diet-induced cholesterol metabolism disorder in mice. J Med Chem. 2021, 64, 9943−9959. (封面)
[6]. Zhou X*†, Liang Z†, Li K, Fang W, Tian Y, Luo X, Chen Y, Zhan Z, Zhang T, Liao S, Liu S, Liu Y, Fenical W, Tang L*. Exploring the natural piericidins as anti-Renal cell carcinoma agents targeting peroxiredoxin 1. J Med Chem. 2019 Aug 8;62(15):7058-7069.
[7]. Wu L, Han W, Chen Y, Zhang T, Liu J, Zhong S, Liu H, Han C, Zhang Z, Liu S, Tang L*. Gender differences in the hepatotoxicity and toxicokinetics of emodin: The potential mechanisms mediated by UGT2B7 and MRP2. Mol Pharmaceut. 2018 Sep 4;15(9):3931-3945.
[8]. Wu L, Chen Y, Liu H, Zhan Z, Liang Z, Zhang T, Cai Z, Ye L, Liu M, Zhao J, Liu S, Tang L*. Emodin-induced hepatotoxicity was exacerbated by probenecid through inhibiting UGTs and MRP2. Toxicol Appl Pharmacol. 2018 Nov 15;359:91-101.
[9]. Zhong S, Han W, Hou C, Liu J, Wu L, Liu M, Liang Z, Lin H, Zhou L, Liu S, Tang L*. Relation of Transcriptional Factors to the Expression and Activity of Cytochrome P450 and UDP-Glucuronosyltransferases 1A in Human Liver: Co-Expression Network Analysis. AAPS J, 2017 Jan;19(1):203-214.
[10].Wu L, Liu J, Han W, Zhou X, Yu X, Liu S, Tang L*. Time-dependent metabolism of luteolin by human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) and its intestinal first-pass glucuronidation in mice. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2015, 63, 8722-8733.
