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徐江平

发布时间:2017年10月17日 浏览次数:

姓名:徐江平

职称:教授(二级岗),博士生导师

联系邮箱:jpx@smu.edu.cn

联系电话:020-61648236


学习经历:

1985.09-1990.07 第一军医大学,军医系, 学士

1990.09-1993.07 军事医学科学院毒物药物研究所, 药理学,硕士

1993.09-1997.07 军事医学科学院毒物药物研究所,药理学,博士

1997.08-1999.09 第二军医大学药学院,药学博士后


工作经历:

1999.10-2001.09 第一军医大学,基础部药理学教研室,副教授

2001.10-2004.08 第一军医大学,药理学教研室,主任,副教授

2004.08-2009.12 南方医科大学,药理学教研室,主任,教授

2010.01-2015.12 南方医科大学,药学院神经药理学科,主任,教授

2016.01-2019.12 南方医科大学,药学院,神经药理及新药发现学科,主任,教授

2015.07-2020.06 南方医科大学中心实验室,主任

2020.01-至今 南方医科大学,药学院,神经系统与代谢疾病药物研究创新群体,学术负责人,教授


研究方向:

1. 阿尔茨海默病(AD)的药物筛选和发病机理研究;

2. 抑郁症的的药物筛选和作用机制研究;

3. 缺血性脑损伤的药物筛选和药物作用靶点研究;

4. 神经精神类疾病药物的新药评价。


主要学术任职:

1.中国药理学会神经精神药理学专业委员会,常务委员

2.中国药理学会教学与科普专业委员会,常务委员

3.中国药理学会中国药理学会抗衰老与老年痴呆专业委员会,常务委员

4.中国卒中学会新药研发与评价委员会,常务委员

5.全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会,常务理事

6.国家食品药品监督管理局,新药审评专家

7.国家食品药品监督管理局,保健食品审评专家

8.广东省药理学会常务理事,神经药理学专业委员会,主任委员

9.广东省药理学会药物毒理学专业委员会,副主任委员

10.首批广东省教育部企业科技特派员


主要获奖情况:

1.广东省优秀教学成果奖(精品课程),广东省教育厅,2007;

2.广东省科学技术奖励,三等奖,广东省科技厅,2011;

3.广东省高等学校“千百十工程”国家级培养对象,广东省教育厅,2013。

4.南粤优秀教师,广东省教育厅,2015


主要科研课题:

1.国家自然科学基金:81974501,PDE4抑制剂通过调控HMGB1介导小胶质细胞活化改善抑郁样行为的作用及机制研究,2020.01-2023.12

2.国家自然科学基金:81773698,磷酸二酯酶4抑制剂抗阿尔茨海默病的新机制:调控小胶质细胞自噬介导的神经炎症,2018.01-2021.12

3.广东省科技计划:广东省保健食品安全性评价工程技术研究中心建设,2016.01-2018.12

4.中央财政支持地方高校发展专项资金:重大疾病模型构建与创新药物研制平台,2013.10-2016.12

5.“重大新药创制”科技重大专项(军口):2012ZX09J12110-03C,兼具抗军事认知能力损伤和抑郁症治疗作用的1.1类化学新药磷酸二酯酶4亚型抑制药ZX101的成药性研究。2012.01-2015.12。

6.国家自然科学基金:81373384,新型磷酸二酯酶4变构调节剂氯比普兰改善学习记忆障碍的机制研究。2014.01-2017.12

7.国家自然科学基金-广东省联合基金重点项目:U1032006,磷酸二酯酶介导的细胞信号通路在抑郁症中的调节机制。2011.01-2014.12。

8.广东省教育厅:预知子提取物作为抑郁症治疗5类中药(天然药物)新药的研制。2011.01-2012.12。

9.国家自然科学基金:30973518,PDE4作为治疗Alzhemer's病药物作用新靶点的作用机制研究。2010.01-2012.12。

10.“重大新药创制”科技重大专项(民口):2009ZX09102,治疗帕金森病1类新药白黎芦醇苷的临床前研究。2009.01-2010.12。

11.广东省自然科学基金重点项目:30973518,PDE4作为老年性痴呆治疗新靶点的研究。2007.10-2010.12。

12.国家自然科学基金:30672453,磷酸二酯酶4对脑损伤后神经发生的调节机制。2007.01-2009.12。


代表性论文:

1. Niu B, Zheng FH,Xu JP.Protective effect of gui zhi (Ramulus Cinnamomi) on abnormal levels of four amino acid neurotransmitters by chronically ma huang (Herb Ephedra) intoxicated prefrontal cortex in rats treated with a ma huang-gui zhi herb pair. J Ethnopharmacol. 2020;249:112408.

2. Zhong J, Dong W, Qin Y, Xie J, Xiao J,Xu J,Wang H. Roflupram exerts neuroprotection via activation of CREB/PGC-1α signalling in experimental models of Parkinson's disease. Br J Pharmacol. 2020;177(10):2333-2350.

3. Xu B, Qin Y, Li D, Cai N, Wu J, Jiang L, Jie L, Zhou Z,Xu J, Wang H. Inhibition of PDE4 protects neurons against oxygen-glucose deprivation-induced endoplasmic reticulum stress through activation of the Nrf-2/HO-1 pathway. Redox Biol. 2020;28:101342.

4. Xu B, Wang T, Xiao J, Dong W, Wen HZ, Wang X, Qin Y, Cai N, Zhou Z,Xu J, Wang H. FCPR03, a novel phosphodiesterase 4 inhibitor, alleviates cerebral ischemia/reperfusion injury through activation of the AKT/GSK3β/β-catenin signaling pathway. Biochem Pharmacol. 2019;163: 234-249.

5. Zhong Q, Yu H, Huang C, Zhong J, Wang H,Xu J,Cheng Y. FCPR16, a novel phosphodiesterase 4 inhibitor, produces an antidepressant-like effect in mice exposed to chronic unpredictable mild stress. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2019;90:62-75.

6. Lv D, Chen Y, Shen M, Liu X, Zhang Y,Xu J,Wang C. Mechanisms underlying the rapid-acting antidepressant-like effects of neuropeptide VGF (non-acronymic) C-terminal peptide TLQP-62. Neuropharmacology. 2018;143:317-326.

7. Xu Y, Jiang YQ, Li C, He M, Rusyniak WG, Annamdevula N, Ochoa J, Leavesley SJ,Xu J,Rich TC, Lin MT, Zha XM. Human ASIC1a mediates stronger acid-induced responses as compared with mouse ASIC1a. FASEB J. 2018;32(7):3832-3843.

8. Chen J, Yu H, Zhong J, Feng H, Wang H, Cheng Y, Zou Z, Huang C, Zhou Z, Zheng W,Xu J.The phosphodiesterase-4 inhibitor, FCPR16, attenuates ischemia-reperfusion injury in rats subjected to middle cerebral artery occlusion and reperfusion. Brain Res Bull. 2018;137:98-106.

9. Zhou ZZ, Shi XD, Feng HF, Cheng YF, Wang HT,Xu JP.Discovery of 9H-purins as potential tubulin polymerization inhibitors: Synthesis, biological evaluation and structure-activity relationships. Eur J Med Chem. 2017;138:1126-1134.

10. Feng H, Chen J, Wang H, Cheng Y, Zou Z, Zhong Q,Xu J.Roflumilast reverses polymicrobial sepsis-induced liver damage by inhibiting inflammation in mice. Lab Invest. 2017;97(9):1008-1019.

11. You T, Cheng Y, Zhong J, Bi B, Zeng B, Zheng W, Wang H,Xu J.Roflupram, a Phosphodiesterase 4 Inhibitior, Suppresses Inflammasome Activation through Autophagy in Microglial Cells. ACS Chem Neurosci. 2017;8(11):2381-2392.

12. Zou ZQ, Chen JJ, Feng HF, Cheng YF, Wang HT, Zhou ZZ, Guo HB, Zheng W,Xu JP.Novel Phosphodiesterase 4 Inhibitor FCPR03 Alleviates Lipopolysaccharide-Induced Neuroinflammation by Regulation of the cAMP/PKA/CREB Signaling Pathway and NF-κB Inhibition. J Pharmacol Exp Ther. 2017;362(1):67-77.

13. Guo H, Cheng Y, Wang C, Wu J, Zou Z, Niu B, Yu H, Wang H,Xu J. FFPM, a PDE4 inhibitor, reverses learning and memory deficits in APP/PS1 transgenic mice via cAMP/PKA/CREB signaling and anti-inflammatory effects. Neuropharmacology. 2017;116:260-269.

14. Ge BC, Feng HF, Cheng YF, Wang HT, Xi BM, Yang XM,Xu JP, Zhou ZZ. Design, synthesis and biological evaluation of substituted aminopyridazin-3(2H)-ones as G0/G1-phase arresting agents with apoptosis-inducing activities. Eur J Med Chem. 2017;141:440-445.

15. Zhou ZZ, Cheng YF, Zou ZQ, Ge BC, Yu H, Huang C, Wang HT, Yang XM,Xu JP. Discovery of N-Alkyl Catecholamides as Selective Phosphodiesterase-4 Inhibitors with Anti-neuroinflammation Potential Exhibiting Antidepressant-like Effects at Non-emetic Doses. ACS Chem Neurosci. 2017;8(1):135-146.