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习保民

发布时间:2017年10月17日 浏览次数:

姓 名:习保民

出生年月:1971年5月4日

籍 贯:江西永丰

通讯地址:南方医科大学药学院广州市广州大道北1838号

邮 编:510515

电 话:+86-20-62789464

传 真:+86-20-61648533

E-Mail:xibaomin@smu.edu.cn


教育背景

1989.09-1993.06赣南师范学院化学系,本科/学士学位

1995.09-1998.06南开大学化学系,研究生/硕士学位

2000.09-2005.06中国药科大学,研究生/博士学位

2014.04-2015.08 University of Wisconsin Madison,访问学者


工作经历及任职

1993.07-1995.08江西永丰二中,教师

1998.09-2007.07中国药科大学物理化学教研室,助教、讲师、副教授

2007.08 -至今南方医科大学药学院药物化学系,副教授


研究方向

药物设计、合成、及活性测试


科研课题

(一)主持课题

1.国家自然科学青年基金,30600776,全新结构al-肾上腺素受体拮抗剂的设计、合成、生物活性及构效关系研究,2007.1.1-2009.12.31,主持。

2.肇庆市科技计划项目,2011C001,阿折地平的研究开发与产业化,2011.10.17-2013.12.30,主持

3.广东省科技计划项目,2013B051000056,双靶点抗BPH药物的设计、合成及活性研究,2014.07.1-2017.6.30,主持

(二)参与课题

1.国家自然科学基金,81673385,sn-2石胆酸磷脂脂质体的构建及其性能研究,2017.01-2020.12.31。

2.国家自然科学基金,81773794,hURAT1转运尿酸的活性位点识别及靶向hURAT1选择性抑制剂设计及降尿酸作用的分子机制,2018.01-2021.12。


(一)SCI收录论文

1. SONG Hao, CAI Zun-sheng, ZHAO Xue-zhuang, LI Yong-jun,XI Bao-minLI Yan-ni. A new method of controlling chemical chaos¾Nonlinear artificial neural network (ANN)-occasional perturbation feedback control in the whole chaotic region.Science in China (Series B). 1999, 42(6): 624-630.

2. LI Yong-jun, CAI Zun-sheng, LI Yan-ni, SONG Da-hai, SONG Hao,,XI Bao-min, ZHAO Xue-zhuang. Reconstructing the state space of chaotic BZ Reaction system using Power Spectrum Method.Chinese Science Bulletin. 1998, 43 (13): 1404-1409.

3.习保民,赵文娜,邹建卫,倪沛洲,α1-AR拮抗剂DDPH类似物的比较分子力场分

析,结构化学,2004,(23)8,962~968。

4.习保民,江振洲,王涛,倪沛洲.哒嗪酮类α1-AR肾上腺素受体拮抗剂的合成和生物活性研究有机化学,2006,26(11):1576-1583.

5.习保民,江振洲,王涛,倪沛洲环状胺磺酰基取代的苯乙胺和苯氧烷胺衍生物的合成及生物活性测试,有机化学,2009,29(7):1161-1164.

6. Bao-Min Xi, Pei-Zhou Ni, Zhen-Zhou Jiang, Dian-Qing Wu, Shou-Hua Zhang Hui-Bin Zhang, Tao Wang and Wen-Hua ChenSynthesis and Blocking Activities of a New Class of α1-Adrenoceptor AntagonistsChem. Biol. Drug. Des.2010; 76: 505–510.

7. Shou-Hua ZHANG,Chun-Ye WANG,Zhen-Zhou JIANG,Pei-Zhou NI,Jin-Pei ZHOU,Bao-Min XI,*,and Wen-Hua CHEN, Synthesis and Blocking Activities of Isoindolinone- and Isobenzofuranone-Containing Phenoxylalkylamines as Potent a1-Adrenoceptor AntagonistsChem. Pharm. Bull.59(1) 96—99 (2011).

8.Bao-Min Xi, Zhen-Zhou Jiang, Jian-Wei Zou, Pei-Zhou Ni, Wen-Hua Chen. Drug metabolism-based design, synthesis, and bioactivities of (2,6-dimethylphenoxy)-2-(3,4-dimeth- oxy- phenylethyl-amino)propane hydrochloride (DDPH) analogs as α1-adrenoceptors antagonists.Bioorg. Med. Chem.2011, 19:783-788

9.Di-Wei Mo, Shuai Dong , Haiyan Sun, Jia-Sheng Chen, Jian-Xin Pang,Bao-Min Xi*, Wen-Hua Chen*,Synthesis and potent inhibitory activities of carboxybenzyl- substituted 8-(3-(R)-amino-piperidin-1-yl)-7-(2-chloro/cyanobenzyl)-3-methyl- 3,7-dihydro-purine- 2,6-diones as dipeptidyl peptidase IV(DPP-IV) inhibitors Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 25 (2015) 1872–1875

10.Wangze Song,Bao-min Xi*, Ka Yang, Weiping Tang,*Synthesis of substituted tropones by sequential Rh-catalyzed [5+2]cycloaddition and elimination.Tetrahedron, 2015, 71(35), 5979-5984.

11.Wangze Song,Xiaoxun Li,Ka Yang,Xian-liang Zhao,Daniel A. Glazier,Bao-min Xi*, andWeiping Tang*Synthesis of Carbazoles and Carbazole-containing Heterocycles via Rhodium-Catalyzed Tandem Carbonylative Benzannulations.J. Org. Chem.2016, 817, 29302942

12. Xiaoxun Li, Haibo Xie, Xiaoning Fu, Ji-tian Liu, Hao-yuan Wang,Bao-min Xi,*Peng Liu,*Xiufang Xu,* Weiping Tang,*Rhodium(I)-Catalyzed Benzannulation of Heteroaryl Propargylic Esters: Synthesis of Indoles and Related Heterocycles. Chem. Eur. J. 2016, 22(30), 10410-10414.

13. Catalytic Site-Selective Acylation of Carbohydrates Directed by Cation–n Interaction.Xiao, G.; Cintron-Rosado, G. A.; Glazier, D. A.;Xi, B.-m.; Liu, C.; Liu, P.* and Tang, W.*J.Am. Chem. Soc. 2017, 139, 4346-4349.

14. Ting Wu , Jiasheng Chen , Shuai Dong , Haixin Lia , Ying Cao , Yuanxin Tian , Weimin Fu , Pingzheng Zhou ,Baomin Xi*, Jianxin Pang*, Identification and characterization of a potent and selective inhibitor of human urate transporter 1 Pharmacological Reports 69 (2017) 1103–1112.

15. Zibin Liu, Li-Yan Zeng, Chao Li, Fubiao Yang, Fensheng Qiu, Shuwen Liu,Baomin Xi.“On-Water” Synthesis of Quinazolinones and Dihydroquinazolin- ones Starting from o-Bromobenzonitrile.Molecules2018, 23(9), 2325.

16. Xuan-xuan Zhang, Jian Lin, Tai-zhen Liang, Heng Duan, Xing-hua Tan,Bao-min Xi, Lin Li Shu-wen Liu. The BET bromodomain inhibitor

apabetalone induces apoptosis of latent HIV-1 reservoir cells following viral reactivation.Acta Pharmacologica Sinica,2019,40, 98–110.

17. Li-Yan Zeng,Baomin Xi, Kaiqi Huang, Jingjie Bi, Lan Wei, Chun Cai,* , Shuwen Liu* Diastereoselective Synthesis of 3,4-Dihydropyran-3-carboxamides with in Vitro Anti-inflammatory Activity.ACS Comb. Sci.2019, 21, 656−665.

(二)非SCI收录论文

18.习保民,江振洲,王涛,倪沛洲2,4-二甲氧基苯乙胺类α1-肾上腺素受体拮抗剂的

合成、生物活性研究中国药物化学杂志,2008, (18) 6, 401-405。

19.王荣荣,江振洲,习保民,王涛,刘晶,梁忠良,张陆勇苯乙胺类新化合物抗前列腺增生作用研究中国临床药理学与治疗学2009, 14(7): 726-731

20.吴殿庆,江振洲,张惠斌,习保民*,王涛,倪沛洲氨甲酰取代的苯氧烷胺衍生物的合成及活性测试中国药物化学杂志2010,20(3)181-186.

21.王文玲,江慧贤,庞建新,姜志宏,习保民*氰基吡咯烷类DPP-4抑制剂的设计、合成及活性研究南方医科大学学报2012; 32 (2); 177-180

22.陈凯旋,江振洲,陈文华,习保民*,苯氧丁酸类非甾体5α-还原酶抑制剂的设计、合成及活性研究南方医科大学学报,2014, 34(12), 1830-1833.

23.董帅,陈嘉盛,吴婷,丘玉昌,曹莹,庞建新,习保民,苯并呋喃羧酸类特异性尿酸盐转运体抑制剂的设计、合成及活性研究中国新药杂志,2016, 25(12), 25 1417 -1423.

24.李超,刘子镔,冯秋荣,刘叔文,习保民降血脂药Apabetalone的合成新方法中国医药工业杂志Chinese Journal of Pharmaceuticals 2018, 49(6) 748-751.

(三)教学论文

25.习保民,在物理化学教学中培养学生的学习兴趣,药学教育,2006,22(3), 39-41.

26.习保民,张鹏鹂药物化学教学中学生学习兴趣的培养山西医科大学学报基础医学教育版,2008,10(6):669-671.

27.陈之朋,习保民,PBL教学法在高等有机化学教学中的应用,基础医学教育,2017,19(3), 179-181.


专利申请与授权

中国发明专利(申请):

1.刘叔文,习保民,李超,Apabetalone的制备方法,中国发明专利,CN201711331634.5。实审中。

2.刘叔文,习保民,李琳,李超,梁太珍。一种2-芳杂环基喹唑啉酮类化合物及其制备方法和用途,CN202010004666.X,实审中。

中国发明专利(授权):

3.习保民,倪沛洲,江振洲,王涛α1-肾上腺素受体拮抗剂及其制备方法和医药用途中国发明专利,CN200910024457.5。已授权。

4.刘叔文,张瑞涛,习保民,郑伯建。3-氟-5-(三氟甲基)-N-(2-(1-哌啶基)乙基)苯甲酰胺盐酸盐在制备抗H5N1型禽流感病毒的药物和饲料中的应用。CN200910042286.9。已授权。


论文评审经历

1. European Journal of Medicinal Chemistry

2. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters

3. Molecules

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