姓名：邓春玉
单位：广东省人民医院
职称：研究员，博士生导师
联系邮箱：sydengchunyu@scut.edu.cn
主要招生方向：药理学、临床药学
学习经历
2002.09 - 2005.07 广东省心血管病研究所，心血管内科学，博士学位
1994.09 - 1997.07 中山医科大学，基础学院，药理学，硕士学位
1989.09 - 1994.07 皖南医学院，临床医学系，学士学位
工作经历
2012.12 - 至今 广东省人民医院（广东省医学科学院），医学研究部，研究员
2007.01 - 2012.11 广东省人民医院，医学研究部，副研究员
2001.01 - 2006.12 广东省人民医院，广东省心血管病研究所，助理研究员
1997.07 - 2000.12 广东省人民医院，广东省心血管病研究所，实习研究员
期间，
1997.08 - 1997.12 中国医学科学院，药物研究所，学习细胞电生理研究技术
2000.09 - 2001.09 香港大学（The University of Hong Kong），医学院，生理系，助理研究员
2006.07 - 2007.07 美国University of Medicine and Dentistry of New Jersey，麻醉系，博士后
2009.03 - 2009.04 香港中文大学（The Chinese University of Hong Kong），医学院，生物医学系，学习血管生物学研究技术
研究方向
主要从事离子通道与心血管疾病关系的临床和实验研究
近年以“非电压依赖性钙通道与糖尿病心血管病变关系”为主攻方向，用膜片钳记录离子通道功能、共聚焦显微镜测定单细胞离子浓度、离体微血管张力测定以及分子细胞生物学等技术手段，主要发现：① 系统地研究了Orai1和piezo1通道参与冠脉平滑肌细胞钙调控机制；② Orai1通道参与糖尿病主动脉、肾动脉和冠脉平滑肌功能障碍；③ Orai1通道诱导线粒体分裂异常参与糖尿病心肌病。
先后主持国家自然科学基金面上项目3项，广东省自然科学基金4项等。成果主要发表于 Aging cell （2023，2022）、Cell Death & Disease （2021）、J Mol Cell Cardiol.（2020a，2020b，2007）、Eur J Pharmacol.（2023，2022，2021，2017）等期刊上。2009年获广东省科学技术一等奖。
主要学术任职
现为广东省病理生理学会理事（2022）、广东省转化医学会理事（2022）、中华医学会心血管病学分会精准医学学组成员（2019）、中华医学会心电生理与起搏分会基础研究学组成员（2019）
获奖情况
广东省科学技术一等奖；项目名称：G蛋白藕联受体与慢性心力衰竭的分子机理研究，第三完成人，2009
近年主持科研课题
1. 国家自然科学基金（82170415）: 去甲基化酶FTO介导Orai1通道促进糖尿病冠脉平滑肌细胞衰老的机制。（2022.01.01 - 2025.12.31）
2. 广东省自然科学基金（2019A1515011933）：肌浆网钙感受器STIM1介导线粒体动力学失衡参与糖尿病心肌病进展的机制研究。（2019.10.01- 2022.09.30）
3. 国家自然科学基金（81470440）：内质网Ca2+感受器STIM1调控糖尿病冠状动脉平滑肌细胞表型转化的机制。（2015.01.01 - 2018.12.31）
4. 国家自然科学基金（81273516）：SIRT1对糖尿病冠状动脉平滑肌细胞Orai1通道的调控作用。（2013.01.01 - 2016.12.31）
5. 广东省自然科学基金（S2013010014762）：糖尿病冠状动脉平滑肌细胞Orai1通道上调的机制研究。（2013.10.1- 2015.09.30）
代表性科研论文
1. Gao XY#, Lai YY#, Luo XS#, Peng DW, Li QQ, Zhou HS, Xue YM, Guo HM, Zhao JF, Yang H, Kuang SJ, Wang ZY, Zhang MZ, Deng CY*, Wu SL*, Rao F*. Acetyltransferase p300 regulates atrial fibroblast senescence and age-related atrial fibrosis through p53/Smad3 axis. Aging Cell. 2023;22(1):e13743.
2. Zhang L#, Zhou MY#, Kuang SJ, Qin XY, Cai YJ, Chen SZ, Li SM, Rao F, Yang H*, Deng CY*. Differential role of STIM1 in calcium handling in coronary and intrarenal arterial smooth muscles. Eur J Pharmacol. 2022;937:175386.
3. Zheng DL#, Wu QR#, Zeng P#, Li SM, Cai YJ, Chen SZ, Luo XS, Kuang SJ, Rao F, Lai YY, Zhou MY, Wu FL, Yang H*, Deng CY*. Advanced glycation end products induce senescence of atrial myocytes and increase susceptibility of atrial fibrillation in diabetic mice. Aging Cell. 2022;21(12):e13734.
4. Qing-Rui Wu#, Dan-Lin Zheng#, Yu-Mei Xue, Ji-Jin Lin, Shuang-Xin Liu , Chun-Bo Chen*, Chun-Yu Deng*. High glucose induces Drp1-mediated mitochondrial fission via the Orai1 calcium channel to participate in diabetic cardiomyocyte hypertrophy. Cell Death &Disease. 2021;12(2):216.
5. Yang H#, Chen XY#, Kuang SJ#, Zhou MY, Zhang L, Zeng Z, Liu L, Wu FL, Zhang MZ, Mai LP, Yang M, Xue YM, Rao F*, Deng CY*. Abnormal Ca2+ handling contributes to the impairment of aortic smooth muscle contractility in Zucker diabetic fatty rats. J Mol Cell Cardiol. 2020;141:82-92.
学术专著
现代术后镇痛学。2007，广东省科技出版社，37万字， 副主编
