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赵培亮



 

姓名:赵培亮
职称:副教授,博士
联系方式:南方医科大学药学院
Email: plzhao@smu.edu.cn

工作经历:
2012.12-至今 南方医科大学药学院,副教授
2008.07-2012.12 南方医科大学药学院,讲师

学习经历:
2003.09-2008.07 华中师范大学农药学专业,博士
1999.09-2003.06 华中师范大学化学教育专业 本科

研究方向:
1. 基于微管蛋白、细胞周期蛋白依赖性激酶靶点的计算机辅助抗癌药物分子设计、合成及活性研究
2. 含氮杂环化合物的合成方法学研究


主要获奖情况:
1. “广州市珠江科技新星”,广州市科信局,2012
2. 新型Strobilurins衍生物的设计、合成及生物活性研究,2011年全国百篇优秀博士学位论文提名奖 2011
3. 新型Strobilurins衍生物的设计、合成及生物活性研究,湖北省优秀博士学位论文,2010


科研课题:
1. 国家自然科学基金面上项目(21372113),新型含三唑异吲哚类微管蛋白抑制剂的设计、合成及生物活性研究,2014.01-2017.12,项目负责人。

2. 国家自然科学基金青年基金(21102069),基于嘧啶核心骨架的新型CDK2 抑制剂的设计、合成及生物活性,2012.01-2014.12,项目负责人。
3. 教育部高等学校博士学科点专项科研基金(新教师类20104433120011),基于含氮杂环核心骨架的新型CDKs抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究,2011.01-2013.12,项目负责人。
4. 广州市珠江新星专项(2012J2200051),基于CDKs抑制剂的新型含氮杂环化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究,2012.07-2015.6,项目负责人。
5. 广东省自然科学基金(博士启动10451051501004725),基于新型CDKs酶抑制剂先导化合物的结构优化、合成及抗肿瘤活性研究,2010.10-2012.10,项目负责人。
6. 广东省医学科研基金(B2010185),新型肿瘤血管靶向抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究,2010.10-2012.10,项目负责人。
7. 南方医科大学引进人才科研启动基金(B1000374),新型肿瘤血管靶向抑制剂CA-4类似物的设计、合成及抗肿瘤活性研究,2009.01-2010.12,项目负责人。

代表性论文:
1. Yang HK, You WW, Yan GH, Jiang ZH, Zhao PL,* Zhou ZZ*. An Efficient One-Pot Synthesis of 3-Amino-7-azaindoles under Microwave Irradiation. Synthetic Communications (accepted)

2. Zhao PL, Ma WF, Duan AN, Zou M, Yan YC, You WW*, Wu SG*. One-pot synthesis of novel isoindoline-1,3-dione derivatives bearing 1,2,4-triazole moiety and their preliminary biological evaluation. European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, 54, 813-822.

3. Zhao PL, Duan AN, Zou M, Yang HK, You WW*, Wu SG*. Synthesis and cytotoxicity of 3,4-disubstituted-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl) 4H-1,2,4 triazolesand novel 5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole derivatives bearing 3,4,5-trimethoxyphenyl moiety. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 2012, 22, 4471–4474.
4. You WW, Zhao PL, Duan AN, Wu SG*. Synthesis and Crystal Structure of (E)-Ethyl 2-(4-(2,4-dimethoxybenzylideneamino)-5-(3,4,5-trimethoxy phenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)acetate. Chinese Journal of Structural Chemistry 2011, 30 (4), 600-603. (并列第一作者)
5. Zhao PL, Wang L, Zhu XL, Huang XQ, Zhan CG, Wu JW, Yang GF*. Subnanomolar Inhibitor of Cytochrome bc1 Complex Designed by Optimizing Interaction with Conformationally Flexible Residues. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 185-194.
6. Zhao PL, Wang F, Zhang MZ, Liu ZM, Huang W, Yang GF*. Synthesis, Fungicidal, and Insecticidal Activities of Methoxyacrylate-Containing N-Acetyl Pyrazoline Derivatives. J. Agric Food Chem. 2008, 56 (22), 10767-10773.
7. Zhao PL, Liu CL, Huang W, Wang YZ, Yang GF*. Synthesis and fungicidal evaluation of novel chalcone-based strobilurin analogues. J Agric Food Chem. 2007, 55(14), 5697-700.
8. Zhao PL, Li J, Yang GF*. Synthesis and insecticidal activity of chromanone and chromone analogues of diacylhydrazines. Bioorg. Med. Chem., 2007, 15(5), 1888-1895.
9. Zhou ZZ, Zhao PL, Huang W, Yang GF*. A Selective Transformation of Flavanones to 3-Bromoflavones and Flavones Under Microwave Irradiation. Adv. Synth. Catal. 2006, 348, 63-67.
10. Huang W, Zhao PL, Liu CL, Chen Q, Liu ZL, Yang GF*. Design, synthesis, and fungicidal activities of new strobilurin derivatives. J Agric Food Chem. 2007, 55(8), 3004-3010.
11. 杨海葵, 许万福, 段安娜, 游文玮*, 赵培亮*。含1,2,4-三唑环的亚胺及酰亚胺类化合物的合成及生物活性。高等学校化学学报,2014,35(3):555-563.
12. 赵培亮*, 游文玮, 段安娜。具有抗肿瘤活性的嘧啶类化合物研究进展。药学学报, 2012, 47 (5): 580−587。
13. 游文玮,赵培亮,邹敏,周中振,段安娜,吴曙光*。新结构嘧啶类化合物的合成及抗肿瘤活性筛选。南方医科大学学报,2011,31(5):875-877. (并列第一作者)
14. 赵培亮, 王 福, 黄 伟,陈 琼,刘祖明。一种结构新颖的苯并噻唑硫醚类化合物的合成及杀菌活性. 有机化学. 2010, 30(10), 1567-1573.
15. 赵培亮, 章博, 王亚洲, 杨光富. 含1,2,4-三唑杂环的新型Strobilurins衍生物的合成及杀菌活性. 有机化学. 2008, 28(5), 875-880.
16. 赵培亮, 吴琼友, 周中振, 杨光富* 微波辐射下以1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲为溴代试剂合成3-溴黄酮. 有机化学. 2005, 26(5), 694-697.


专利:
1. 赵培亮, 游文玮, 胡孟金, 周中振, 杨海葵. 一种3-氨基-2-芳甲酰基-1H-吲哚类衍生物的合成方法. 中国发明专利,申请号201310521920.3
2. 杨光富,赵培亮,黄 伟,刘祖明,一种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂、制备方法及用途,国际PCT/CN2009/071301,WO 2009/135407 A1
3. 杨光富,赵培亮, 黄伟,刘祖明. 一种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂、制备方法及用途,中国发明专利,申请号,200810047642.1, 2008.5.8.
4. 杨光富,黄伟,刘祖明,赵培亮. 一类苯并噻唑衍生物的合成及杀菌活性,中国发明专利,CN 1789253, 2005.
5. Guang-Fu Yang, Zu-Ming, Liu, Wei Huang,and Pei-Liang, Zhao; Benzothiazole derivatives-their preparation and use as germicide. WO 2007073637.

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