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周平正

 

 

姓名:周平正
职称:副教授,硕士生导师
联系邮箱:zhoupingzheng@126.com
联系电话:020-61648672

学习经历:
2005.9 - 2009.7 南方医科大学,药学,学士
2009.9 - 2014.7 中科院上海药物研究所,药理学,博士

工作经历:
2014.7 - 至今 南方医科大学药学院,副教授
2015.2 – 至今 德国莱布尼兹分子药理学研究所/德国国家分子医学中心,博士后

研究方向:
运用电生理学技术,结合分子与细胞生物学等研究手段,开展靶向KCNQ、HCN和VRAC等离子通道的药物发现和机制研究。研究关注与细胞电活动异常相关的人类疾病,如疼痛、心衰等。

科研课题:
1. 国家自然科学基金青年项目 PI3K/Akt信号通路和HCN通道参与慢性疼痛的信号机制研究(81503042) 2016.01-2018.12(主持)
2. 广东省自然科学基金博士启动项目 膜磷脂PIP2对HCN通道门控的调节及其分子机制研究(2014A030310350) 2015.01-2018.01(主持)
3. 南方医科大学高层次人才引进科研项目 以HCN通道为靶点小分子抑制剂及新型镇痛药物的发现(B0005807) 2015.1~2017.1 (主持)

获奖情况:
中科院优秀博士论文, 2015;
日本神经科学会Travel award,2014


近五年代表性科研论文(* 并列一作):
1. Zhou, P.*, Zhang, Y.*, Xu, H., Chen, F., Chen, X., Li, X., Pi, X., Wang, L., Zhan L., Nan, F., and Gao, Z. (2015) P-Retigabine: a N-propargyled retigbaine with improved brain distrubution and enhanced antiepileptic activity. Molecular Pharmacology 87 (1), 31-8.
2. Zhou, P., Yu, H., Gu, M., Nan, F.J., Gao, Z., and Li, M. (2013). Phosphatidylinositol 4,5 -bisphosphate alters pharmacological selectivity for epilepsy-causing KCNQ potassium channels. Proc Natl Acad Sci U S A 110, 8726-8731.
3. Zhang, Q. *, Zhou, P. *, Chen, Z., Li, M., Jiang, H., Gao, Z., Yang, Y. (2013) Dynamic PIP2 interactions with voltage sensor elements contribute to KCNQ2 channel gating. Proc Natl Acad Sci U S A 110(50):20093-8.
4. Zhou, P., Babcock, J., Liu, L.Q., Li, M., and Gao, Z.B. (2011). Activation of human ether-a-go-go related gene (hERG) potassium channels by small molecules. Acta Pharmacol Sin 32, 781-788.
5. Zheng, Y., Zhu, X., Zhou, P., Lan, X., Xu, H., Li, M., and Gao, Z. (2012). Hexachlorophene is a potent KCNQ1/KCNE1 potassium channel activator which rescues LQTs mutants. PLos One 7, e51820.
6. Hu, H., Zhou, P., Chen F., Li, M., Nan, F.J., Gao, Z. (2013). Discovery of a retigabine derivative that inhibits KCNQ2 potassium channels. Acta Pharmacol Sin 34: 1359–1366.
7. Li, P., Sun, H.F., Zhou, P., Ma, C.Y., Hu, G.Y., Jiang, H.L., Li, M., Liu, H., and Gao, Z.B. (2012). Comparison of the effects of DC031050, a class III antiarrhythmic agent, on hERG channel and three neuronal potassium channels. Acta Pharmacol Sin 33, 728-736.

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