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张嘉杰


姓名:张嘉杰
职称:研究员,硕士生导师
联系邮箱:zhangjj@smu.edu.cn
联系电话:020-61648548

学习经历:
1986.09-1990.07湖南师范大学,化学,学士
1993.09-1996.07华南师范大学,高分子化学与物理,硕士
2001.09-2004.07第一军医大学,药理学,博士

工作经历:
1996.07-1997.09第一军医大学药物研究所,实习研究员
1997.09-2004.08第一军医大学药物研究所,助理研究员
2004.08-2009.12南方医科大学药学院,副研究员
2009.12-南方医科大学药学院,研究员
2005.08-南方医科大学药学院,实验中心主任
2010.01-南方医科大学药学院,化学药理学科主任

研究方向:
1.酪氨酸受体激酶的抗肿瘤药物的设计、合成及活性评价研究;
2.抗肿瘤、抗糖尿病与抗炎药物筛选及作用机理研究;
3.抗HIV分子靶点药物的设计与合成研究。


主要科研课题:
【1】新型VEGFR酪氨酸激酶抑制剂IPC-032-032对Wnt/β-catenin信号异常活化的结肠癌细胞合成致死效应的分子机理 国家自然科学基金(项目编号:81173097),已完成,2013年结题。
【2】以受体酪氨酸激酶为靶点的新型抗肿瘤药物咪唑并吡啶类化合物的研究 广州市重大科技计划重大项目(项目编号:2010U1-E00531-3),已完成,2013年结题。
【3】基于HIV gp41 融合多肽的新型抗艾滋病药物研究 广东省科技厅国际合作项目(项目编号:2011B050200006),在研项目。


主要论著:
【1】Li JR, Wu N , Tian YX , Zhang JJ*, Wu SG*. Aminopyridyl/Pyrazinyl Spiro[indoline-3,4′-piperidine]-2-ones As Highly Selective and Efficacious c-Met/ALK Inhibitors. ACS Med. Chem. Lett., 2013, 4 (8), 1948-5875
【2】Ye, LB, Ou XM, Tian YX, Yu BW, Luo Y, Feng BH, Lin H , Zhang JJ*, Wu SG*, Indazoles as potential c-met inhibitors: Design, synthesis and molecular docking studies,Eur J Med Chem. 2013 ;65:112-8.
【3】Wu XY, Wan SH, Zhang JJ*. Three Dimensional Quantitative Structure-Activity Relationship of 5H-Pyrido[4,3-b] indol-4- carboxamide JAK2 Inhibitors. Int J Mol Sci. 2013,14(6):12037-53.
【4】Wu XY, Chen WH, Wu SG, Tian YX, Zhang JJ*. Pyrrolo[3,2-d]pyrimidine Derivatives as Type II Kinase Insert Domain Receptor (KDR) Inhibitors: CoMFA and CoMSIA Studies, Int. J. Mol. Sci.2012,13(2), 2387-2404.
【5】Ye LB, Tian YX, Li ZH, Jin H, Zhu ZG, Wan SH, Zhang JY, Yu PJ, Zhang JJ*, Wu SG*,Design, synthesis and molecular docking studies of some novel spiro[indoline-3,4’- piperidine]-2- ones as potential c-met inhibitors, Eur J Med Chem. 2012, 50, 370-375.
【6】Tian YX, Xu J, Li ZH, Zhu ZG, Zhang JJ*, Wu SG. Combined 3D-QSAR and Docking Modeling Study on Indolocarbazole Series Compounds as Tie-2 Inhibitors. Int. J. Mol. Sci.. 2011, 12(8):5080-5097.
【7】Lianbao Ye, Yuanxin Tian, Zhonghuang Li, Jia-Jie Zhang*, Shuguang Wu*, Design and Synthesis of Some Novel 3,4,5-Tetrahydro-1H-pyrido [4,3-b] indoles as Potential c-Met Inhibitors, Helvetica Chimica Acta, 2012 (95), 320-326
【8】Jun-Yan Zhang, Hong Jin, Guang-Fa Wang, Peng-Jiu Yu, Shao-Yu Wu, Zheng-Guang Zhu, Zhong-Huang Li, Yuan-Xin Tian, Wei Xu, Jia-Jie Zhang*, Shu-Guang Wu* Methyl-1-hydroxy-2-naphthoate, a novel naphthol derivative, inhibits lipopolysaccharide-induced inflammatory response in macrophages via suppression of NF-κB, JNK and p38 MAPK pathways. Inflamm. Res. 2011, 60, 851–859.
【9】Yuanxin Tian, Jian Xu, Zhonghuang Li, Zhengguang Zhu, Jia-Jie Zhang* , Shu-Guang Wu*. Combined 3D-QSAR and Docking Modeling Study on Indolocarbazole Series Compounds as Tie-2 Inhibitors. Int. J. Mol. Sci.. 2011, 12(8):5080-5097.
【10】Wu SY, Wang GF, Liu ZQ, Rao JJ, Lü L, Xu W, Wu SG, Zhang JJ*. Effect of geniposide, a hypoglycemic glucoside, on hepatic regulating enzymes in diabetic mice induced by a high-fat diet and streptozotocin. Acta Pharmacol Sin. 2009;30(2):202-8
【11】Wang GF, Wu SY, Rao JJ, Lü L, Xu W, PANG JX,Liu ZQ, Wu SG, Zhang JJ*. Genipin inhibits endothelial exocytosis via nitric oxide in cultured human umbilical vein endothelial cells. Acta Pharmacol Sin. 2009 ; 30(5): 589–596


主要专利
【1】张嘉杰;王广发;伍小云;吴少瑜;刘中秋;万山河;庞建新;徐伟;游文玮;吴曙光。一种咪唑并吡啶类化合物。2011,中国,.授权公告号:CN101503407B。
【2】吴曙光,张嘉杰,吴少瑜,徐伟,王洪涛,刘中秋,万山河。 一种螺环化合物及其制备方法和应用 2012,中国 .授权号公告:CN 101851237B
【3】吴曙光,张嘉杰,吴少瑜,徐伟,王洪涛,刘中秋,万山河。一种四氢吡啶并吲哚类化合物及其制备方法和应用 中国 .授权公告号:CN 1018575594B
【4】张嘉杰,金宏,田元新,朱正光,李中皇,王广发,万山河,叶连宝,游文玮,吴曙光。一种螺三环类化合物及其制备方法、以含该类化合物的药物组合物及其应用。2012,中国,申请公开号:CN 102516263A
【5】张嘉杰, 朱正光,李中皇,王广发,金宏,田元新,万山河,叶连宝,游文玮,吴曙光。一种稠三环类化合物及其制备方法、以含该类化合物的药物组合物及其应用。2012,中国,申请公开号:CN 1025039593A

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