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周平正

发布时间:2017年10月17日 浏览次数:


姓名:周平正

职称:教授,博士生导师

联系邮箱:pzzhou@smu.edu.cn

联系电话:020-61648672


学习经历:

2005.9 - 2009.7 南方医科大学,药学,学士

2009.9 - 2014.7 中科院上海药物研究所,药理学,博士

工作经历:

2014.7 - 2020.7南方医科大学药学院,副教授

2015.2 -2018. 1 德国莱布尼兹分子药理学研究所/德国国家分子医学中心,博士后

2016.1 –至今 南方医科大学药学院,离子通道药理学学科主任

2020.1 –至今 南方医科大学药学院,神经系统与代谢疾病药物研究创新群体 执行主任

2020.8 -至今 南方医科大学药学院,教授

研究方向:

主要研究方向为离子通道的生理功能和药物发现。近年来的研究主要运用电生理学和分子细胞生物学技术研究VRAC和K2P通道在神经免疫相关疾病中的作用及药物发现工作。

主要科研课题:

1. VRAC通道调控NLRP3炎症小体活化的发现与机制及其作为多发性硬化症治疗新靶点的研究 国家自然科学基金面上项目(81973333)2020.01-2023.12

2. PI3K/Akt信号通路和HCN通道参与慢性疼痛的信号机制研究 国家自然科学基金青年项目(81503042) 2016.01-2018.12

3. 广东省珠江青年学者 药理学 2019.10-2022.09

4. LRRC8A调控NLRP3炎症小体以干预多发性硬化症的发现及机制 (2019A1515010964)广东省自然科学基金面上项目 2019.10-2022.09

5. HCN通道抑制剂的发现及其药效学评价 新药研究国家重点实验室开放课题 2020.04-2021.04

6. 磷脂酰肌醇调控HCN通道功能参与疼痛发生发展的机制研究 广州市珠江新星(201710010041)2017.05-2020.04

7. 膜磷脂PIP2对HCN通道门控的调节及其分子机制研究 广东省自然科学基金博士启动项目(2014A030310350) 2015.01-2018.01

8. 南方医科大学优青培育项目 离子通道在神经免疫疾病中的作用机制及药物发现 2019.1-2021.12

9. 南方医科大学高层次人才引进科研项目 以HCN通道为靶点小分子抑制剂及新型镇痛药物的发现2015.1-2017.1

获奖情况:

广东省青年珠江学者(2019)

洪堡学者(2016)

广州市珠江新星(2016)

中科院优秀博士论文(2015)

日本神经科学会Travel award(2014)

代表性科研论文:

1. Zhou P, Yu H, Gu M, Nan F, Gao Z, Li M (2013) Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate alters pharmacological selectivity for epilepsy-causing KCNQ potassium channels. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 110: 8726–8731

2. Zhang Q*, Zhou P*, Chen Z, Li M, Jiang H, Gao Z, Yang H (2013) Dynamic PIP2 interactions with voltage sensor elements contribute to KCNQ2 channel gating. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 110: 20093–20098

3. Cao Y, Chen S, Liang Y, Wu T, Pang J, Liu S#, Zhou P# (2018) Inhibition of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels by beta-blocker carvedilol. British Journal of Pharmacology. 175(20):3963-3975

4. Lv J, Liang Y, Zhang S, Lan, Q, Xu Z, Wu X, Kang L, Ren J; Cao Y, Wu T, Lin K, Yung, K, Cao X#, Pang J#, Zhou P# (2019) DCPIB, an inhibitor of volume-regulated anion channels, distinctly modulates K2P channels. ACS Chemical Neuroscience 19;10(6):2786-2793

5. Zhou P*, Polovitskaya MM*, Jentsch TJ (2018) LRRC8 amino-termini influence pore properties and gating of volume-regulated VRAC anion channels. Journal of biological chemistry 293(35):13440-13451

6. Ding L, Jiang P, Xu X, Lu W, Yang C, Zhou P#, Liu S#. Resveratrol promotes HSV-2 replication by increasing histone acetylation and activating NF-κB (2019) Biochem Pharmacol. Nov 5:113691.

7. Zhou P*, Zhang Y*, Xu H, Chen F, Chen X, Li X, Pi X, Wang L, Zhan L, Nan F, Gao Z (2015) P-retigabine: an N-propargyled retigabine with improved brain distribution and enhanced antiepileptic activity. Molecular pharmacology 87: 31–38

8. Chen S, Xu Y, Liang YM, Cao Y, Lv JY, Pang JX, Zhou P (2018) Identification and characterization of a series of novel HCN channel inhibitors. Acta pharmacologica Sinica. 40(6):746-754

9. Cao Y, Pang J, Zhou P (2016) HCN Channel as Therapeutic Targets for Heart Failure and Pain. Current topics in medicinal chemistry 16: 1855–1861

10. Zhou P, Babcock J, Liu L, Li M, and Gao Z. (2011) Activation of human ether-a-go-go related gene (hERG) potassium channels by small molecules. Acta Pharmacol Sin 32, 781-788

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