当前位置： 学院首页 > 教学工作 > 研究生教育 > 招生信息 > 正文

姓名：罗奇

技术职称：副教授

工作单位：南方医科大学中医药学院

导师类型：学术型硕导/专业型硕导

研究方向：中药天然活性小分子与微生物药学

联系方式：luoqikib@163.com

学术任职：珠江医院特聘教授，中国民族医药学会（主管部门国家中医药管理局）健康产业分会常务理事，中国人口文化促进会中医药科普分会委员，广东省药学会亚健康委员会委员。

个人介绍及研究方向简介：

罗奇，博士，副教授、学术型硕士生导师，JSPS学者，珠江人才计划-青年拔尖。2017年获中国科学院大学博士学位（培养单位：中科院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室），2017至2019年在日本东京大学生命科学研究中心以JSPS研究员身份从事生物合成研究，2020年回国加入南方医科大学中医药学院。研究领域：综合运用现代分子生物学、基因组学、中药学与生物化学等多学科知识与实验技能开展中药与共附生微生物天然活性小分子的发现与生物合成。构建天然产物分子库，围绕常见慢性疾病模型展开药物活性筛选，发现新颖先导化合物，同时解析中药与共附生微生物天然药物的生源途径与关键酶的新催化机制，解决中药天然药物资源瓶颈等科学问题。科研成果：近5年，主持日本学术振兴会科学基金（JSPS，国家级）、“珠江人才计划-青年拔尖”高层次人才引进项目、国家自然科学基金、南方医科大学-青年学者高层次人才引进项目、广东省自然科学基金、广州市科技局基金等8项。先后在国内外学术期刊发表科研论文40余篇（SCI论文33篇，累计影响因子超过100，SCI-E他引430次，单篇他引最高频次63次），专利3项。

1. 研究领域：

综合运用现代分子生物学、基因组学、中药学与生物化学等多学科知识与实验技能开展中药与共附生微生物天然活性小分子的发现与生物合成。构建天然产物分子库，围绕常见慢性疾病模型展开药物活性筛选，发现新颖先导化合物，同时解析中药与共附生微生物天然药物的生源途径与关键酶的新催化机制，解决中药天然药物资源瓶颈等科学问题。

2．科研与学术工作经历

（1）2020/05–至今，南方医科大学，中医药学院，副教授

（2）2017/10–2019/11，东京大学（The University of Tokyo），生命科学研究中心，日本学术振兴会（JSPS）特别研究员，合作导师：葛山智久教授（Prof. Tomohisa Kuzuyama）

3．教育经历

（1）2014/09–2017/06，中国科学院大学（培养单位：中科院昆明植物研究所，植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室），药学，博士，导师：程永现教授（国家杰出青年基金获得者）

（2）2012/06–2014/09，中国科学院昆明植物研究所，植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室，联合培养硕士，导师：程永现教授

（3）2011/09–2014/06，大理大学，药物化学，硕士，导师：程永现教授

（4）2007/09–2011/06，安徽中医药大学，药物制剂，学士

4．获奖情况

2017/10 日本学术振兴会（JSPS），特别研究员（Standard）

2017/08 中国科学院，院长优秀奖（全国中科院前200名）

2016/05 云南省学位委员会，云南省优秀硕士论文奖

2015/12 国家教育部，中国科学院大学博士研究生国家奖学金

5．代表性论文

目前个人已发表国内外学术期刊30篇（SCI论文28篇），其中以第一或共同第一作者身份在相关专业领域国际主流期刊上发表SCI研究论文24篇，杂志涉及Organic Letters, Journal of Natural Products, Journal of Cellular and Molecular Medicine, Tetrahedron,RSC advances等。具体如下：

[1] Luo Qi, Yang Zhu-Liang, Yan Yong-Ming, Cheng Yong-Xian^*. Ganotheaecolin A, a neurotrophic conjugated ergosterol with a naphtha[1,8-ef]azulene scaffold from Ganoderma theaecolum.Organic Letters, 2017, 19, 718–721.（Nature index收录）

[2] Luo Qi^#, Tian Lei^#, Di Lei^#, Yan Yong-Ming, Wei Xiao-Yi, Wang Xin-Fang, and Cheng Yong-Xian^*. (±)-Sinensilactam A, a pair of rare hybrid metabolites with potent smad3 phosphorylation inhibition from Ganoderma sinensis. Organic Letters, 2015, 17, 1565–1568.（Nature index收录）

[3] Luo Qi^#, Di Lei^#, Dai Wei-Feng, Lu Qing, Yan Yong-Ming, Yang Zhu-Liang, Li Rong-Tao, and Cheng Yong-Xian^*. Applanatumin A, a new dimeric meroterpenoid from Ganoderma applanatum that displays potent antifibrotic activity.Organic Letters, 2015, 17, 1110–1113.（Nature index收录）

[4] Luo Qi, Wei Xiao-Yi, Yang Jing, Luo Jin-Feng, Liang Rui, Tu Zheng-Chao^*, and Cheng Yong-Xian^*. Spiro meroterpenoids from Ganoderma applanatum. Journal of Natural Products, 2017, 80, 61–70.

[5] You Yong-Ke^#, Luo Qi^#, Wu Wei-Feng, Zhang Jiao-Jiao, Zhu Hong-Jian, Lao Li-Xing, Lan Hui Y., Chen Hai-Yong^*, Cheng Yong-Xian^*. Petchiether A attenuates obstructive nephropathy by suppressing TGF-β­/Smad3 and NF-κB signaling. Journal of Cellular and Molecular Medicine, 2019, 23, 5576–5587.