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赵培亮

发布时间:2017年10月17日 浏览次数:

姓名:赵培亮

职称:教授,博士

联系方式:南方医科大学药学院

Email: plzhao@smu.edu.cn

主要招生方向:药物化学、工业药学


学习经历:

2003.09-2008.07 华中师范大学化学学院(推荐免试硕博连读),博士(导师:杨光富教授)

1999.09-2003.06 华中师范大学化学教育专业,学士


工作经历:

2008.07-2012.12 南方医科大学药学院,讲师

2012.12-2016.12 南方医科大学药学院,副教授

2016.8-2017.8 美国明尼苏达大学,药学院,访问学者(合作导师:Gunda I. Georg 教授)

2016.12-至今 南方医科大学药学院,教授


研究方向:

1. 分子靶向抗肿瘤药物的设计、合成与活性研究。

2. 含氮杂环化合物的合成方法学研究。


主要获奖情况:

1. 广东省特支计划“百千万工程青年拔尖人才”(2015年)

2. “广东省高等学校优秀青年教师培养计划” (2014年)

3. 广东省“千百十人才培养工程”第八批校级培养对象(2014年)

4. 广州市“珠江科技新星”(2012年)

5. 全国百篇优秀博士学位论文提名奖 (2011年)

6. 湖北省优秀博士学位论文(2010年)

7. 指导本科生荣获“第十届全国大学生药苑论坛”创新成果二等奖、优秀壁报奖 (2017年)

8. 指导本科生荣获广东省“第十四届挑战杯”大学生课外学术科技作品竞赛三等奖(2017年)


学术兼职:

1.广东省药学会药物化学委员会专业委员、中国化学会会员、中国药理学会会员

2. Eur. J. Med. Chem.,Future Med. Chem.,J. Enzyme Inhib. Med. Chem.,Bioorg. Chem., Bioorg. Med. Chem.,Chem. Biol. Drug Des.,Bioorg Med Chem Lett. Inorg. Chem.,J. Biomol. Struct. Dyn.等国际期刊的审稿人。


科研课题

1.国家自然科学基金面上项目(21372113),新型含三唑异吲哚类微管蛋白抑制剂的设计、合成及生物活性研究,2014.01-2017.12,项目负责人。

2.国家自然科学基金青年基金(21102069),基于嘧啶核心骨架的新型CDK2 抑制剂的设计、合成及生物活性,2012.01-2014.12,项目负责人。

3.教育部高等学校博士学科点专项科研基金(新教师类20104433120011),基于含氮杂环核心骨架的新型CDKs抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究,2011.01-2013.12,项目负责人。

4.广东省自然科学基金重点项目(2018B030311067),新型含噻唑嘧啶类CDK2抑制剂的合理设计、合成及生物活性研究,2018.05-2021.04,项目负责人。

5.广州市科技计划项目 (201707010198), 基于CDKs抑制剂的新型含氮杂环化合物的设计、合成及抗肿瘤活性研究,2017.05-2020.04,项目负责人。

6.广东省自然科学基金(10451051501004725),基于新型CDKs酶抑制剂先导化合物的结构优化、合成及抗肿瘤活性研究,2010.10-2012.10,项目负责人。

7.广东省医学科研基金(B2010185),新型肿瘤血管靶向抑制剂的设计、合成及抗肿瘤活性研究,2010.10-2012.10,项目负责人。

8.南方医科大学引进人才科研启动基金(B1000374),新型肿瘤血管靶向抑制剂CA-4类似物的设计、合成及抗肿瘤活性研究,2009.01-2010.12,项目负责人。


代表性论文:

1.Zhao P.L, Wang L, Zhu XL, Huang XQ, Zhan CG*, Wu JW*, Yang GF*. Subnanomolar Inhibitor of Cytochrome bc1 Complex Designed by Optimizing Interaction with Conformationally Flexible Residues. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 185-194.(I区,IF: 14.6)

2. Chen P#, Zhuang YX#, Diao PC, Yang F, Wu SY, Lv L*, You WW*,Zhao P.L*.Synthesis, biological evaluation, and molecular docking investigation of 3-amidoindoles as potent tubulin polymerization inhibitors. Eur J Med Chem. 2019, 162: 525-533. (I区,IF: 5.6)

3. Diao PC#, Lin WY#, Jian XE, Li YH, You WW*,Zhao P.L*.Discovery of novel pyrimidine-based benzothiazole derivatives as potent cyclin-dependent kinase 2 inhibitors with anticancer activity. Eur J Med Chem. 2019, 179: 196-207(I区,IF: 5.6)

4. Diao, P.C.#; Li, Q.#; Hu, M.J.; Ma, Y.F.; You, W.W.; Hong, K.H.;Zhao P.L*.Synthesis and biological evaluation of novel indole-pyrimidine hybrids bearing morpholine and thiomorpholine moieties. Eur J Med Chem. 2017, 134, 110–118.(I区,IF: 5.6)

5. Li, Y.H.#; Zhang, B.#; Yang, H.K.; Li, Q.;Diao, P.C.; You, W.W.*;Zhao P.L*.Design, synthesis, and biological evaluation of novel alkylsulfanyl-1,2,4-triazoles as cis-restricted combretastatin A-4 analogues. Eur J Med Chem. 2017, 125, 1098–1106.(I区,IF: 5.6)

6.Zhao, P.L.*;Li, Y.H.; Yang, H.K.; Chen, P.; Zhang, B.; Sun, Q.; Li, Q.; You, W.W.* Design, synthesis and antiproliferative activity of novel 5-nitropyrimidine-2,4-diamine derivatives bearing alkyl acetate moiety. Eur J Med Chem. 2016, 118, 161–169. (I区,IF: 5.6)

7. Zhang, B.#; Li, Y.H.#; Liu, Y.; Chen, Y.R.; Pan, E.S.; You, W.W.*;Zhao, P.L*.Design, synthesis and biological evaluation of novel 1,2,4-triazolo [3,4-b][1,3,4] thiadiazines bearing furan and thiophene nucleus. Eur J Med Chem. 2015, 103, 335–342. (I区,IF: 5.6)

8. Ma, W.F.#; Yang, H.K.#; Hu, M.J.; Li, Q.; Ma, T.Z.; Zhou, Z.Z.; Liu, R.Y.; You W.W.*,Zhao, P.L*.One-pot synthesis and antiproliferative activity of novel 2,4-diaminopyrimidine derivatives bearing piperidine and piperazine moieties. Eur J Med Chem. 2014, 84, 127–134. (I区,IF: 5.6)

9. Zhao, P.L.#;Ma, W.F..#; Duan, A.N.; Zou, M.; Yan, Y.C.; You, W.W.*; Wu, S.G.* One-pot synthesis of novel isoindoline-1,3-dione derivatives bearing 1,2,4-triazole moiety and their preliminary biological evaluation. Eur J Med Chem. 2012, 54, 813–822.(I区,IF: 5.6)

全部文章列表见:https://publons.com/researcher/1507350/peiliang-zhao


专利:

1. 赵培亮, 霍贤森. 一种1,3,4-噻二嗪类化合物及其应用,中国发明专利,申请号: 202010480121.6;

2. 赵培亮, 刁鹏程. 一种含氨基吡啶的嘧啶类化合物及其应用,中国发明专利,申请号: 202010480122.0;

3. 赵培亮, 张贝. 一种含吡嗪的1,2,4-三唑类化合物及其应用,中国发明专利,申请号: 201911373739.6;

4. 赵培亮, 刁鹏程. 一种含二氢吡喃并噻唑的2,4-二氨基嘧啶及其应用,中国发明专利,申请号:201910632176.1;

5. 赵培亮, 李焱洪, 游文玮, 张贝, 林伟源. 一种含取代噻唑的2,4‑二氨基嘧啶及其应用,专利号:ZL201711222558.4..授权公告日:2019年11月15日;

6. 赵培亮, 游文玮, 段安娜, 胡孟金, 杨海葵. 一种6,7-二氢-5H-1,2,4-三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二嗪及其制备方法,中国发明专利,申请号:201410520739.5;

7. 赵培亮, 游文玮, 胡孟金, 周中振, 杨海葵. 一种3-氨基-2-芳甲酰基-1H-吲哚类衍生物的合成方法,中国发明专利,申请号:201310521920.3;

8. 杨光富, 赵培亮, 黄伟, 刘祖明. 一种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂、制备方法及用途,国际PCT/CN2009/071301,WO 2009/135407 A1 .(已授权);

9. 杨光富, 赵培亮, 黄伟, 刘祖明. 一种甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂、制备方法及用途,中国发明专利,申请号:200810047642.1. (已授权)。

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