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汪海涛

发布时间:2020年01月21日 浏览次数:

姓名:汪海涛

职称:副教授,博士研究生导师

联系邮箱:wht821@smu.edu.cn

联系电话:020-61648594

主要招生方向:药理学、工业药学


学习经历:

2009.9-2012.12 中山大学,药理学,博士

2005.9-2008.6 南方医科大学,药理学,硕士

2000.9-2005.6 安徽中医学院,中医临床医学,学士


工作经历:

2019.06- 南方医科大学药学院,药理学, 副教授

2016.11-2019.06 南方医科大学药学院, 药理学, 讲师

2015.5-2016.6 多伦多大学医学院,博士后

2013.5-2016.10 南方医科大学药学院,博士后


研究方向:

细胞器稳态失衡在神经精神疾病发病中的作用及药物筛选


主要学术任职:

1. 中国药理学会神经精神药理学专业委员会,委员

2. 中国药理学会表观遗传药理学专业委员会,委员

3. 中国药理学会教学与科普专业委员会,委员

4. 广东省药理学会神经药理专业委员会,常务委员

5. 广东省药理学会药物筛选与评价专业委员会,常务委员

6. 获邀担任Br J Pharmacol、J Med Chem、Acta Pharmaceutica Sinica B、J Neurochem、 Brain Behav Immun、Cell Mol Life Sci、Cell Biol Toxicol、Cell Signal、Biochem Pharmacol、Acta Pharmacol Sin、 CNS Neurosci Ther、 Mol Neurobiol、 Phytomedicine、Neural Regen Res、Eur J Pharmacol等60余个SCI杂志审稿人。


在研科研课题:

1. 国家自然科学基金面上项目,2024.01-2027.12,49万元,主持。

2. 国家自然科学基金面上项目,2022.01-2025.12,55万元,主持。

3. 广东省自然科学基金面上项目,2022.01-2024.12,10万元,主持。

4. 广东省自然科学基金面上项目,2021.01-2023.12,10万元,主持。

5. 广州市科技计划项目,2020.04- 2023.03,20万元,主持。


代表性论文:

1. Xu BT, Li MF, Chen KC, Li X, Cai NB, Xu JP, Wang HT. Mitofusin-2 mediates cannabidiol-induced neuroprotection against cerebral ischemia in rats. Acta Pharmacol Sin. 2023; 44(3):499-512. (IF=8.2)

2. Li M, Xu B, Li X, Li Y, Qiu S, Chen K, Liu Z, Ding Y, Wang H, Xu J, Wang H. Mitofusin 2 confers the suppression of microglial activation by cannabidiol: Insights from in vitro and in vivo models. Brain Behav Immun. 2022;104:155-170. ( IF=15.1)

3. Dong WL, Zhong JH, Chen YQ, Xie JF, Qin YY, Xu JP, Cai NB, Li MF, Liu L, Wang HT.Roflupram protects against rotenone-induced neurotoxicity and facilitates α-synuclein degradation in Parkinson’s disease models. Acta Pharmacol Sin. 2021; 42(12):1991-2003 (IF=8.2).

4. Xu B, Xu J, Cai N, Li M, Liu L, Qin Y, Li X,Wang H. Roflumilast prevents ischemic stroke-induced neuronal damage by restricting GSK3β-mediated oxidative stress and IRE1α/TRAF2/JNK pathway. Free Radic Biol Med. 2021;163:281-296. (IF=7.4).

5. Xie J, Bi B, Qin Y, Dong W, Zhong J, Li M, Cheng Y, Xu J, Wang H. Inhibition of phosphodiesterase-4 suppresses HMGB1/RAGE signaling pathway and NLRP3 inflammasome activation in mice exposed to chronic unpredictable mild stress. Brain Behav Immun. 2021; 92:67-77. (IF=15.1).

6. Zhong J, Dong W, Qin Y, Xie J, Xiao J, Xu J, Wang H. Roflupram exerts neuroprotection via activation of CREB/PGC-1α signaling in experimental models of Parkinson's disease. Br J Pharmacol. 2020;177(10):2333-2350. (IF=7.3).

7. Xu B, Qin Y, Li D, Cai N, Wu J, Jiang L, Jie L, Zhou Z, Xu J,Wang H. Inhibition of PDE4 protects neurons against oxygen-glucose deprivation-induced endoplasmic reticulum stress through activation of the Nrf-2/HO-1 pathway. Redox Biol. 2020; 28:101342. (IF=11.4).

8. Zhong J, Xie J, Xiao J, Li D, Xu B, Wang X, Wen H, Zhou Z, Cheng Y, Xu J, Wang H. Inhibition of PDE4 by FCPR16 induces AMPK-dependent autophagy and confers neuroprotection in SH-SY5Y cells and neurons exposed to MPP+-induced oxidative insult. Free Radic Biol Med. 2019;135:87-101. (IF=7.4).

9. Xu B, Wang T, Xiao J, Dong W, Wen HZ, Wang X, Qin Y, Cai N, Zhou Z, Xu J, Wang H. FCPR03, a novel phosphodiesterase 4 inhibitor, alleviates cerebral ischemia/reperfusion injury through activation of the AKT/GSK3β/β-catenin signaling pathway. Biochem Pharmacol. 2019;163:234-249. (IF=5.8).

10. Wang H, Gaur U, Xiao J, Xu B, Xu J, Zheng W. Targeting phosphodiesterase 4 as a potential therapeutic strategy for enhancing neuroplasticity following ischemic stroke. Int J Biol Sci. 2018;14(12):1745-1754. (IF= 9.2).


参编专著:

1. Wang H, Lazarovici P, Zheng W. Forkhead Box Protein O. In: Encyclopedia of Signaling Molecules, (Choi S ed.), Springer, New York, 2018.

2. Wang H. Cellular Proteostasis in Aging. In: Encyclopedia of Gerontology and Population Aging, (Danan Gu and Matthew E. Dupre ed.), Springer, New York, 2021.


授权发明专利:

(1) 汪海涛, 田立文, 徐江平, 许炳钿, 黎醒. 一种预防和治疗脑卒中及神经退行性疾病的化合物及其制备方法和应用,中国专利,专利号::ZL 202210754617.7。

(2) 周中振,徐江平,黄昌,汪海涛. 3-芳基-4-烷氧基苄胺类衍生物的合成及其应用,中国专利,专利号:ZL 201810964371.X。

(3) 周中振,徐江平,黄昌,汪海涛. 3-芳基-4-烷氧基苄醚类衍生物的合成及其应用, 中国专利,专利号:ZL 201810964506.2。

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