姓名：雷林生

职称：教授（四级岗），博士生导师

联系邮箱：lls@smu.edu.cn

联系电话：020-61648171

学习经历：

1979.9-1984.6 北京医学院, 基础医学,学士

1987.9-1989.9 北京医科大学,药理学，硕士,转博

1989.9-1992.6 北京医科大学,药理学，博士

工作经历：

1977.9-1979.9 湖南省国营铜钟岭林场,下乡知青

1984.7-1987.8 湖南省衡阳医学院药理学教研室，助教

1992.6-1994.12 第一军医大学基础部药理学教研室,讲师

1994.12-2000.9 第一军医大学基础部药理学教研室,副教授

2000.9-2001.9 波兰科学院NENCKI实验生物学研究所,访问学者

2001.9-2002.8 第一军医大学基础部药理学教研室,副教授

2002.8-2003.9 第一军医大学科研部药物研究所，副教授

2003.9-2004.8 第一军医大学科研部药物研究所，教授

2004.8- 南方医科大学药学院，教授

1993.1-1994.12 第一军医大学基础部药理学教研室,副主任

1995.1-2001.9 第一军医大学基础部药理学教研室,主任

2003.8-2004.8 第一军医大学科研部药物研究所，副主任

2004.8-2006.5 南方医科大学科研部药物研究所，副主任

2006.5-2009.5 南方医科大学药学院药物研究所，所长

2010.1- 南方医科大学药学院，抗炎免疫药理学科主任

研究方向：

1. 中药多糖免疫调节药理研究；

2. 化学药物抗炎免疫药理研究。

主要学术任职：

1. 中国药理学会抗炎免疫药理专业委员会，委员；

2. 广东省药理学会第一届抗炎免疫专业委员会，常务委员。

主要获奖情况：

1. 国家教委科技进步二等奖， 92-17802, 国家教育委员会，1993.6;

2. 军队科技进步二等奖，2001-2-35-2,中国人民解放军总后勤部，2001.8;

3. 军队院校“育才奖”银奖，中国人民解放军总后勤部，2003.4;

4. 南方医科大学第二届教学名师，南方医科大学，2007.7。

主要科研课题：

1. 国家教育部高等学校博士学科点专项科研基金项目。20114433110013。四氢嘧啶类衍生物抗炎作

用构效关系及作用机制研究。2012.01～2014.12

2. 广东省自然科学基金项目。07005189。以Toll样受体为靶点拮抗内毒素的多糖类药物的筛选。

2007.10～2009.10。

3. 广东省自然科学基金项目。04020361。灵芝多糖抗肿瘤作用有关的受体及细胞免疫反应机制研

究。2004.10～2006.10。

4. 广东省社会发展攻关项目。2002A301030108。抗肿瘤新药钩吻素子的研究。2002.10～2005.9。

5. 国家自然科学基金（青年）项目。39400165。灵芝多糖对抗原特异性T细胞克隆功能的影响及其机

制。1995.1～1997.12。

代表性论文：

1.Zhu Q, Gu L, Wang Y, Jia L, Zhao Z, Peng S*, Lei L*. The role of alpha-1 and alpha-2 adrenoceptors in

restraint stress-induced liver injury in mice. PLoS One. 2014; accepted.

2.Lun Y, Xia H, Zhang Q, Yu C, Chen N, Li X, Liu S, Lei L*. Anti-inflammatory and immunosuppressive

activities of 1,3-dicyclopentyl-1,2,3,6- tetrahydropyrimidine-4,5-dicarboxylic acid diethyl ester (ZL-5015).

Int Immunopharmacol.2013;17(2):168-177.

3. 彭小彬，邱小惠，余传林，陈娜娜，雷林生*. 茯苓多糖对环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠体液免

疫功能的影响. 中药药理与临床. 2013;29(5):69-72.

4. 张群，周桂保，雷林生*，余传林，陈娜娜. 1,3-二环己基-1,2,3,6-四氢嘧啶-4,5-二甲酸二乙酯

抗炎镇痛作用的实验研究. 南方医科大学学报. 2012;32（4）：553-556.

5. 张群，雷林生*，周桂保，余传林，陈娜娜. 灵杆菌多糖对抗内毒素所致小鼠休克死亡及抑制促炎

细胞因子产生的实验研究. 解放军医学杂志. 2011;36(10):1072-1075.

6.R Czajkowski, L Lei, P Sabala, J Baranska*. ADP-evoked phospholipase C stimulation and adenylyl

cyclase inhibition in glioma C6 cells occur through two distinct nucleotide receptors, P2Y1 and P2Y12.

FEBS Letters.2002; 513(2-3):179-183.