曾位森硕士

教授，博士生导师

电子邮件:zengws@smu.edu.cn

电话：020-61649264

通讯地址：广东省广州市白云区沙太南路1023号（510515）

个人简介

1994年医学遗传学硕士研究生毕业，第一军医大学（现南方医科大学）细胞生物学从事科研工作至今。早期利用绿色荧光蛋白（GFP）示踪P53蛋白转录激活活性，所建立的方法被湖南医科大学肿瘤所、第三军医大学西南医院等多家科研机构采用。近些年来，以基因工程益生菌进行生物治疗和药物开发为主要研究方向，提出“人体胃肠道反应器”概念。利用基因工程益生菌生产成本低、用药方便的优点，在人体肠腔内诱导表达重组蛋白药物。建立了乳酸菌、双歧杆菌肠腔内诱导表达系统，构建了报告基因、免疫因子和肠肽激素等十多个基因工程益生菌，开展对肥胖、糖尿病和恶性肿瘤等多种疾病生物治疗研究。申请获得发明专利多项。

研究方向

生物治疗和药物开发

研究关键词

基因工程 （genetic engineering）；益生菌（probiotics ）；生物治疗（biotherapy）；药物开发（Drug development）；糖尿病（diabetes）；肿瘤（tumor）

代表性论著

1. Huang GZ, Wu QQ, Zheng ZN, Shao TR, Chen YC, Zeng WS*, Lv XZ*. M6A-related bioinformatics analysis reveals that HNRNPC facilitates progression of OSCC via EMT. Aging (Albany NY). 2020, 12(12):11667-11684. (IF 4.7,生物2区)

2. Shao CW, Tian GJ, Huang YJ, Liang WY, Zheng H, Wei JN, Wei C, Yang CL, Wang H, Zeng WS*. Thymosin alpha-1-transformed Bifidobacterium promotes T cell proliferation 6 and maturation in mice by oral administration. International Immunopharmacology, 2013, 15:646-653. (IF2.5,免疫3区)

3. Yao J, Wang LS, Wang JY, Lai MG, Li YX, Zhu HM, Shi RY, Mo J, Xun AY, Jia CH, Feng JL, Wang LS *, Zeng WS *、Liu L *，Treatment of mice with dextran sulfate sodium-induced colitis with human interleukin 10 secreted by transformed Bifidobacterium longum. Mol Pharmaceutics, 2011, 8: 488-497.(IF 5.4,药学2区)

4. Long RT, Zeng WS *, Chen LY, J Guo, Lin YZ, Huang QS, Luo SQ *. Bifidobacterium as an oral delivery carrier of oxyntomodulin for obesity therapy: inhibitory effects on food intake and body weight in overweight mice. International Journal of Obesity, 2010, 34: 712-719. (IF 5.2,代谢2区)

代表性课题

1. 国家自然科学基金面上项目，时间 2014.1—2017.12，主持。

2. 中国药学会新药创新基金,2020/1-2022/12, 主持。

3. 国家自然科学基金面上项目，时间 2005.01—2007.12，主持。

4. 广东省科技攻关项目，时间 2015.10 -2018.9，主持。

5. 广东省科技攻关项目，时间 2010.1 -2012.12，主持。

执教课程（课程及教材建设）

医学细胞生物学；医学生物学；细胞培养