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姓名：杨西晓

技术职称：主任药师

工作单位：深圳医院

导师类型：学术型博导/学术型硕导/专业型硕导

研究方向：1．中药药理学、药剂学方向；2．临床药学

联系方式：yxixiao@163.com

学术任职：广东省泌尿生殖协会临床药学专业委员会 主任委员； 中华中医药学会综合医院中医药工作委员会 委员 ；广东省药学会药物治疗委员会 副主任委员。

主要从事研究方向：

1．中药药理学、药剂学方向 中药新药复方黄甘颗粒的处方筛选，机理研究，新处方获得国家发明专利授权，按照新药注册技术要求，完成其临床前研究工作。 在复方黄甘颗粒的作用机理研究中推测AGE受体系统，特别是对RAGE/AGE-R1表达的调整可以作为CKD治疗靶点。中医理论对于疾病的产生认为是某个系统的正负调节出了问题，归根到底是阴阳失去了平衡。目前中医药研究者多从阻断AOPP-RAGE轴及RAGE后信号转导途径的角度探讨中医药慢性肾病的机制。然而AGE受体有正负两种反馈类型，把AGE受体作为一个系统，调节其平衡，比阻断配体-受体轴更加切合中医的理论。阐明调节RAGE/AGE-R1的表达是否能作为中药延缓CKD进展的干预靶标提供实验基础，进一步阐明中医药治本的内在原因。

2．临床药学研究方向 基于药物代谢酶、转运体及上游核受体等调控因子的药物相互作用机制、合理用药和个体化用药方案的研究。 随人口老龄化，他汀类降脂药（Statins）与三唑类抗真菌药（Triazoles）的合用在临床不可避免。由于该两类药物都存在基于相同药物代谢酶及转运体的作用，较易发生药物相互作用（DDI），两者合用往往都是经验减量，甚至停药或换药。如何准确联合使用以提高疗效，减少ADR的发生，是临床亟待解决的一大难题。 慢性肾脏病（CKD）肾功能不全患者的药物治疗非常复杂，剂量过高或者过低会导致 CKD 相关的药物不良反应或治疗无效。CKD患者药物代谢和药效与健康人群存在差异。CKD时药物代谢酶和转运体的活性会受到不同程度的变化，这将对主要经非肾消除的药物产生影响。CKD患者体内不同分子量尿毒症毒素的浓度对体内药物代谢酶P450，转运体P-gp，OATP活性是否有影响，这种影响是否能有效改变药物在体内的代谢。