照 片：
职 称：
副教授
通信地址：
广州大道北1838号南方医科大学公共卫生学院
Email：
maweifeng919@163.com
职 务：
无
职称级别：
七级
学术任职：
中国微生物学会会员
最高学历：
博士
所属科室：
微生物学系
研究方向：
传染病预防控制
科研项目：
1）国家自然科学青年科学基金：双靶点拮抗剂SDF-1/54R的抗乳腺癌作用及机制研究，81101732，2012/01-2014/12，22万元，已结题，主持。
2）国家自然科学基金面上项目：TRIM47基因扩增促进TNBC发生发展的分子机制研究, 81974421, 2020/01-2023/12, 55万元,在研，参与，排名第2。
3）教育部“高等学校博士学科点专项科研基金”（新教师类）：FAPα酶激活式前药Z-GP-3-BrPA靶向逆转肿瘤多药耐药的实验研究，20104433120013，2011/01-2013/12，3.6万元，已结题，主持。
4）广东省自然科学基金：阻断新冠病毒感染和复制的创新纳米药物研究，2021A1515011828，2021/01-2023/12，10万元，在研，主持。
5）广东省科技计划：靶向HIV-1辅助受体CXCR4的特异性拮抗剂研究，2013B021800040，2013/12-2016/11，5万元，已结题，主持。
6）广东省医学科学技术研究基金：以趋化因子受体CCR7和CXCR4为靶点抑制乳腺癌转移的实验研究，B2009139；2009/10-2011/10，1万元，已结题，主持。
7）广州市珠江科技新星专项：基质细胞衍生因子突变体SDF-1/54R抑制乳腺癌作用研究，2013028；2013/05-2016/04，30万元，已结题，主持。
成果奖励：
2012年被南方医科大学公共卫生与热带医学学院评为“先进个人”。
2013年被广州市科信局评为“2013年广州市珠江科技新星”。
专利/Patents:
1) 马伟峰、李百华、段司沁、范遥、赵雪、李雨静，一种 HIV 抑制剂筛选模型及其制备方法和应用，专利号：ZL201610311179.1。
2）蔡绍晖、杜军、马伟峰、陈宏远、蔡绍皙、谭毅、郭芝刚，对趋化因子受体CXCR4具有表型敲除效应的重组蛋白及其构建方法，专利号：200710027715.6。
3) 蔡绍晖、杜军、谭毅、蔡绍皙、马伟峰、陈宏远、郭自刚，双重靶效应基因嵌合重组体及其构建方法和应用，专利号：200510100750.7。
代表论文：
1）Weifeng Ma#, Peng Chen#, Xiansen Huo#, Yufeng Ma, Yanhong Li, Pengcheng Diao, Fang Yang, Shengquan Zheng, Mengjin Hu, Wenwei You, Peiliang Zhao*. Development of triazolothiadiazine derivatives as highly potent tubulin polymerization inhibitors: structure-activity relationship, in vitro and in vivo study. Eur J Med Chem. 2020, 208: 112847. (IF=6.514)
2) Yuwen He#, Jiangyan Luo#, Jie Yang#, Jinlong Song, Li Wei* and Weifeng Ma*. Value of Viral Nucleic Acid in Sputum and Feces and Specific IgM/IgG in Serum for the Diagnosis of Coronavirus Disease 2019. Front Cell Infect Microbiol. 2020 (10) :1-6. (IF=5.293)
3) Tan S#, Li W#, Li Z#, Li Y, Luo J, Yu L, Yang J, Qiu M, Cheng H, Xu W, Jiang S, Lu L*, Liu S*, Ma W*. A Novel CXCR4 Targeting Protein SDF-1/54 as an HIV-1 Entry Inhibitor. Viruses. 2019, 11(9) pii: E874. (IF= 3.816)
4) Yang F#, Yu LZ#, Diao PC#, Jian XE, Zhou MF, Jiang CS, You WW, Ma WF*, Zhao PL*. Novel [1,2,4] triazolo [1,5-a] pyrimidine derivatives as potent antitubulin agents: Design, multicomponent synthesis and antiproliferative activities. Bioorg Chem. 2019, 92:103260. (IF= 4.831)
5) Guan-Min Jiang, Hong-Sheng Wang, Jun Du, Weifeng Ma, Hui Wang, Yu Qiu, Qiu-Gui Zhang, Wei Xu, Hui-Fang Liu, and Jian-Ping Liang. Bortezomib relieves tumor immune tolerance by down-regulation indoleamine 2,3-dioxygenase mainly via inhibition STAT1 signaling pathway in nasopharyngeal carcinoma. Cancer Immunology Research. 2017, 5(1): 42-51. (IF=6.665)
6）Limin Chi, Yujiao Zou, Ling Qin, Weifeng Ma, Yanyan Hao, Yao Tang, Rongcheng Luo and Ziqing Wu. TIMELESS contributes to the progression of breast cancer through activation of MYC. Breast Cancer Res. 2017, 19(1): 53. (IF=6.345)
7）Yanmei Cui#, Weifeng Ma#, Fangyong Lei#, Qingyuan Li, Yanhong Su, Xi Lin, Chuyong Lin, Xin Zhang, Liping Ye, Shu Wu, Jun Li, Zhongyu Yuan，Libing Song. Prostate tumour overexpressed-1 promotes tumourigenicity in human breast cancer via activation of Wnt/β-catenin signaling. J Pathol. 2016, 239(3):297-308.（IF=6.894）
8）Chen Hong-Yuan*, Clayman Eric S, Ma Wei-Feng. Phenotypic Knockout of CXCR4 Expression by a Novel Intrakine Mutant hSDF-1 alpha/54/KDEL Inhibits Breast Cancer Metastasis. J Interf Cytok Res. 35(10): 771-778. (IF=2.135)
9）Wei-Feng Ma#, Hai-Kui Yang#, Meng-Jin Hu, Qian Li, Tian-Zhu Ma, Zhong-Zhen Zhou, Rui-Yuan Liu, Wen-Wei You，Pei-Liang Zhao. One-pot synthesis and antiproliferative activity of novel 2,4-diaminopyrimidine derivatives bearing piperidine and piperazine moieties. Eur J Med Chem. 2014, 84, 127-134. (IF=4.519)
10）Peiliang Zhao#, Weifeng Ma#, Anna Duan, Minzou, Yichen Yan, Wenwei You, Shuguang Wu. One-pot synthesis of novel isoindoline-1,3-dione derivatives bearing 1,2,4-triazole moiety and their preliminary biological evaluation. Eur J Med Chem. 2012, 54: 813-822. (IF=3.432)
11）Wei Feng Ma, Jun Du, Liu Peng Fu, Rui Fang, Hong Yuan Chen and Shao Hui Cai. Phenotypic knockout of CXCR4 by a novel recombinant protein TAT/54R/KDEL inhibits tumors metastasis. Mol Cancer Res. 2009, 7 (10) 1613-1621. (IF=4.533)
12）Weifeng Ma, Hongyuan Chen, Jun Du, Yi Tan and Shaohui Cai. A novel recombinant protein TAT-GFP-KDEL with dualfunction of penetrating cell membrane and locating at endoplasm reticulum. J Drug Target. 2009, 17(4)329 -333. (IF=2.771)
13）Weifeng Ma, Shaoxi Cai, Jun Du, Yi Tan, Hongyuan Chen, Zhigang Guo ,Houwen Hu, Rui Fang and Shaohui Cai. SDF-1/54-DCN，a novel recombinant chimera with double inhibitory effects on the proliferation and chemotaxis of tumor cells. Biol Pharm Bull. 2008, 31(6)1086-1091. (IF=1.765)
教育背景：
2005.9-2008.7 重庆大学 生物医学工程专业 博士
2002.9-2005.7 重庆大学 药物化学专业 硕士
1997.9-2001.7 内蒙古大学 微生物专业 学士
工作经历：
2012.12-今 南方医科大学 公共卫生与热带医学学院 副教授
2008.7-2012.12 南方医科大学 公共卫生与热带医学学院 讲师
研究方向：
传染病预防控制
RESEARCH INTERESTS：病毒进入抑制剂
艾滋病、乙肝、新冠肺炎是由病毒感染引起的重大传染性疾病。近年来，病毒病迅速蔓延，日益威胁全球公共健康、社会、经济和政治稳定。现有的药物并不能彻底清除患者体内的病毒，且长期使用带来的副作用以及耐药性问题日渐突出。阻止病毒感染宿主细胞的进入抑制剂，防患于未然，成为目前艾滋病、乙肝、新冠肺炎等药物研究的热点，在病毒病的防治上具有更好的应用前景。本课题组以HIV感染的辅助受体CXCR4/CCR5为靶点，采用基因工程手段对其天然配体SDF-1进行结构改造，并运用计算机辅助药物设计研制新型的病毒进入抑制剂，具有作用机制新颖、不易产生耐药性、高效、低毒等优点，而且可通过微生物发酵大量获得、生产方便、成本低廉，应用前景广阔。